1-[C(Et)=CH-CH=CH2]-1,2-C2B10H11 | 1357355-12-4

• 英文名称: 1-[C(Et)=CH-CH=CH2]-1,2-C2B10H11
• CAS: 1357355-12-4
• 化学式: C₈H₂₀B₁₀
• 分子量: 224.357
• InChiKey: UMWJKOHSQIOIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-[Cp2ZrC(Et)=C(Et)]-1,2-C2B10H10 在 NiCl₂(P(CH₃)3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到1-[C(Et)=CH-CH=CH2]-1,2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  过渡金属促进或催化的环外炔烃插入通过氧化锆环戊烯与碳硼烷助剂：对称或不对称苯并碳硼烷的形成

  摘要：

  Cp(2)Zr(μ-Cl)(μ-C(2)B(10)H(10))Li(OEt(2))(2) 与炔烃 R(1)C≡CR(2) 的反应得到作为插入产物的锆并环戊烯并入碳硼基单元，1,2-[Cp(2)ZrC(R(1))=C(R(2))]-1,2-C(2)B(10)H( 10）（1）。在化学计量量的 NiCl(2) 和 FeCl(3) 或催化量的 NiCl(2) 存在下，用另一种类型的炔烃 R(3)C≡CR(4) 处理 1，得到对称或不对称的苯并碳硼烷。区域选择性由相应炔烃的极性决定。这些反应也可以在一锅中进行，导致碳炔和过渡金属促进的两种不同炔烃的三组分 [2 + 2 + 2] 环加成反应。在对关键中间体镍环进行分离和结构表征后，提出了反应机理。这些结果表明镍配合物比铁配合物对炔烃的插入更具反应性，但后者不会引发炔烃的三聚反应，从而使活化炔烃的插入成为可能。这项工作还表明，在存在过量 FeCl(3)

  DOI：

  10.1021/ja211485t