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1,2-[Cp2ZrC(Et)=C(Et)]-1,2-C2B10H10 | 1134432-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-[Cp2ZrC(Et)=C(Et)]-1,2-C2B10H10
英文别名
1,2-[Cp2ZrC(Et)=C(Et)]-1,2-C2B10H10;1,2-[(η5-cyclopentadienyl)2ZrC(Et)=C(Et)]-1,2-C2B10H10;1,2-[Cp2ZrC(Et)C(Et)]-1,2-C2B10H10
1,2-[Cp2ZrC(Et)=C(Et)]-1,2-C2B10H10化学式
CAS
1134432-21-5
化学式
C18H30B10Zr
mdl
——
分子量
445.77
InChiKey
UFFXLPSWJNSQKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-[Cp2ZrC(Et)=C(Et)]-1,2-C2B10H10 在 NiCl2(P(CH3)3)2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以57%的产率得到1-[C(Et)=CH-CH=CH2]-1,2-C2B10H11
    参考文献:
    名称:
    过渡金属促进或催化的环外炔烃插入通过氧化锆环戊烯与碳硼烷助剂:对称或不对称苯并碳硼烷的形成
    摘要:
    Cp(2)Zr(μ-Cl)(μ-C(2)B(10)H(10))Li(OEt(2))(2) 与炔烃 R(1)C≡CR(2) 的反应得到作为插入产物的锆并环戊烯并入碳硼基单元,1,2-[Cp(2)ZrC(R(1))=C(R(2))]-1,2-C(2)B(10)H( 10)(1)。在化学计量量的 NiCl(2) 和 FeCl(3) 或催化量的 NiCl(2) 存在下,用另一种类型的炔烃 R(3)C≡CR(4) 处理 1,得到对称或不对称的苯并碳硼烷。区域选择性由相应炔烃的极性决定。这些反应也可以在一锅中进行,导致碳炔和过渡金属促进的两种不同炔烃的三组分 [2 + 2 + 2] 环加成反应。在对关键中间体镍环进行分离和结构表征后,提出了反应机理。这些结果表明镍配合物比铁配合物对炔烃的插入更具反应性,但后者不会引发炔烃的三聚反应,从而使活化炔烃的插入成为可能。这项工作还表明,在存在过量 FeCl(3)
    DOI:
    10.1021/ja211485t
  • 作为产物:
    描述:
    3-己炔Cp2Zr(μ-Cl)(μ-C2B10H10)Li(OEt2)2甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到1,2-[Cp2ZrC(Et)=C(Et)]-1,2-C2B10H10
    参考文献:
    名称:
    锆茂-碳炔前体与炔烃的反应:结合碳硼烷基单元的氧化锆环戊烯的有效途径。
    摘要:
    的反应锆-carboryne前体的Cp 2 Zr的(μ-Cl)的(μ-C 2乙10 ħ 10)立(OET 2)2与各种炔[R 1 C≡CR 2在回流的甲苯中给出monoinsertion产品1, 2- [Cp 2 ZrC(R 1)═C(R 2)]-1,2-C 2 B 10 H 10具有良好的化学选择性和区域选择性,分离出的收率很高或很高。该反应提供了结合有碳硼烷基单元的氧化锆环戊烯的有效途径,该碳硼烷基单元是氧化锆环戊二烯的碳硼烷形式。所有配合物已通过各种光谱技术和单晶X射线分析得到充分表征。
    DOI:
    10.1021/om9002973
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文献信息

  • Synthesis of carborane-fused cyclobutenes and cyclobutanes
    作者:YingGen Yuan、ShiKuo Ren、ZaoZao Qiu、ShaoWu Wang、ZuoWei Xie
    DOI:10.1007/s11426-014-5112-0
    日期:2014.8
    zirconacycles to Cu(II) induces the C-C coupling reaction to form four-membered rings. This serves as a new efficient and general methodology for the generation of a series of carborane-fused cyclobutenes and cyclobutanes. A reaction mechanism involving transmetalation to Cu(II) and reductive elimination is proposed.
    硼烷稠合的氧化锆环的重属化成Cu(II)诱导CC偶联反应形成四元环。这是生成一系列碳硼烷稠合的环丁烯环丁烷的一种新的高效通用方法。提出了一种涉及重属转化为Cu(II)和还原消除的反应机理。
  • Ren, Shikuo; Chan, Hoi-Shan; Xie, Zuowei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3862 - 3863
    作者:Ren, Shikuo、Chan, Hoi-Shan、Xie, Zuowei
    DOI:——
    日期:——
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