[cyclopentadienyl*Ru(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)2(η1-P4)]PF6 | 1007894-39-4

• 英文名称: [cyclopentadienyl*Ru(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)2(η1-P4)]PF6
• 英文别名: [Cp*Ru(dppe)₂(η¹-P₄)]PF₆；[cyclopentadienyl*Ru(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)₂(η¹-P₄)]PF₆；[Cp(*)Ru(dppe)P4][PF6]；[Cp*Ru(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η1-P4)]PF6；[(C5Me5)Ru(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)P4][PF6]
• CAS: 1007894-39-4
• 化学式: C₃₆H₃₉P₆Ru*F₆P
• 分子量: 903.582
• InChiKey: SVQFOTSDGSTVGT-SMDRZLEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 [cyclopentadienyl*Ru(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)2(η1-P4)]PF6 以 not given 为溶剂， 生成 [Cp*Ru(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η1:η2-P4(Pt(PPh3)2))]PF6
  参考文献：
  名称：

  白磷在过渡金属配合物配位领域的功能化

  摘要：

  这篇评论强调了白磷和裸露的Pn片段的化学计量功能化，这些片段源自金属介导的P 4四面体的拆解。在第一部分中，P的烷基化Ñ配体进行了讨论给出具体的例子，如：（ⅰ）的η亲电烷基化3 -P 3或，μ，η 3组-P 3的配体：（ⅱ）甲基转移从钼组至η 5点-P 5的配体，以产生降冰片二烯状μ 3，η 4：η 1：η 1 -MeP 7配体 （iii）铑和铁络合物介导的P–C或P–H键的形成；（iv）使用铵盐将烷基转移至多磷酸酯簇。使白磷或其他Pn配体官能化的方法不同，包括将丙烯醛与二膦环合以及在P–P，PM–M键和P–E键之间插入CO或碳烯（E = S，Se）的方法是在适当的章节中进行了说明。最后，文章的最后一部分报道了炔烃和磷炔烃与P n配体的惊人偶联，这是一种通用的，尚未完全探索的方法，可形成前所未有的各种碳-磷杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.05.041
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 RuCl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp* 、 phosphorus 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[cyclopentadienyl*Ru(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)2(η1-P4)]PF6
  参考文献：
  名称：

  金属配位白磷的溶液和固态动力学

  摘要：

  在八个溶液的动态行为单的触觉 四磷的过渡金属配合物，反式- [茹（DPPM）2（H）（η 1 -P 4）] BF 4（[ 1 ] BF 4），反式- [茹（ DPPE）2（H）（η 1 -P 4）] BF 4（[ 2 ] BF 4），[CPRU（PPH 3）2（η 1 -P 4）] PF 6（[ 3 PF] 6），〔 CpOs（PPh 3）2（η 1 -P 4）] PF 6（[ 4 ] PF 6），的[Cp *茹（PPH 3）2（η 1 -P 4）] PF 6（[ 5 ] PF 6），的[Cp *茹（ DPPE）（η 1 -P 4）] PF 6（[ 6 ] PF 6），的[Cp *的Fe（DPPE）（η 1 -P 4）] PF 6（[ 7 ] PF 6），[（三磷酸）重新（CO）2（η 1 -P 4）]光学传递函数（[ 8] OTf），以及三种双金属Ru（μ，η1 ：2 -P 4）Pt物种

  DOI：

  10.1002/chem.201201330