[Ti(C5H5)2(2-benzothienylthiolate)Cl] | 845297-08-7

• 英文名称: [Ti(C5H5)2(2-benzothienylthiolate)Cl]
• CAS: 845297-08-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClS₂Ti
• 分子量: 378.782
• InChiKey: ODLVDYAUPLUGDA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ti(C5H5)2(2-benzothienylthiolate)Cl] 以 not given 为溶剂， 生成 (μ-oxo)bis[chlorobis(cyclopentadienyl)titanium(IV)] 、 [Ti(C5H5)2(2-benzothienylthiolate)2]
  参考文献：
  名称：

  含噻吩配体的钛茂衍生物的合成，表征和抗肿瘤性能

  摘要：

  钛茂金属配合物[TiCp 2（Cl）R]（1），[TiCp 2（Cl）SR]（2），[TiCp 2（SR）2 ]（3），其中R =苯并噻吩基（BT）A和二苯并噻吩基（DBT） ）B的合成，并通过单晶X射线衍射研究确认了[TiCp 2（Cl）DBT]（1B）和[TiCp 2（Cl）SDBT]（2B）的分子结构。二苯并噻吩环是平面的，并且在钛和氯配体的平面中为1B。氯配体为反式相对于钛碳键在硫原子上的位置。研究了复合物的电子和结构特征，并对它们针对HeLa和COLO 320M肿瘤细胞系的肿瘤抑制特性进行了初步测试。将这些抗肿瘤活性与在类似条件下观察到的二氯化钛茂（S-01）进行了比较，记录了2B的最高抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.046
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 、 二氯二茂钛 、 sulfur 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以38%的产率得到[Ti(C5H5)2(2-benzothienylthiolate)Cl]
  参考文献：
  名称：

  含噻吩配体的钛茂衍生物的合成，表征和抗肿瘤性能

  摘要：

  钛茂金属配合物[TiCp 2（Cl）R]（1），[TiCp 2（Cl）SR]（2），[TiCp 2（SR）2 ]（3），其中R =苯并噻吩基（BT）A和二苯并噻吩基（DBT） ）B的合成，并通过单晶X射线衍射研究确认了[TiCp 2（Cl）DBT]（1B）和[TiCp 2（Cl）SDBT]（2B）的分子结构。二苯并噻吩环是平面的，并且在钛和氯配体的平面中为1B。氯配体为反式相对于钛碳键在硫原子上的位置。研究了复合物的电子和结构特征，并对它们针对HeLa和COLO 320M肿瘤细胞系的肿瘤抑制特性进行了初步测试。将这些抗肿瘤活性与在类似条件下观察到的二氯化钛茂（S-01）进行了比较，记录了2B的最高抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.046