摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S,S)-(-)-bis[(o-anisylphenylphosphinoborane)methylene]dimethylsilane | 351026-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-(-)-bis[(o-anisylphenylphosphinoborane)methylene]dimethylsilane
英文别名
——
(S,S)-(-)-bis[(o-anisylphenylphosphinoborane)methylene]dimethylsilane化学式
CAS
351026-30-7;500903-55-9
化学式
C30H40B2O2P2Si
mdl
——
分子量
544.301
InChiKey
OLMVDHSNPWRNTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯二甲基硅烷(o-anisyl)(methyl)phenylphosphine borane仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到(S,S)-(-)-bis[(o-anisylphenylphosphinoborane)methylene]dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    直接使用手性或非手性有机磷硼烷作为过渡金属催化反应的前配体
    摘要:
    使用手性或非手性有机磷硼烷络合物,无需分离游离的三配位P(III)配体。因此,硼烷加合物既可以直接与金属盐一起使用来进行催化,也可以通过DABCO或环辛二烯进行分解,并原位生成催化物种。使用该方法制备的手性铜,钯和铑配合物分别在不对称有机金属催化的2-环己烯酮的1,4-加成,席夫碱的烯丙基化和α-乙酰氨基二甲酰胺酸的氢化反应中进行了测试。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)00666-0
点击查看最新优质反应信息