与从[IrCl(C 2 H 4)2(Sb i Pr 3)2 ](1)获得的反式-[IrCl(C 2 H 4)(Sb i Pr 3)2 ](2)相反。通过提取乙烯和一些副产物,可以由[IrCl(C 8 H )制备相应的环辛烯铱(I)配合物反式-[IrCl(C 8 H 14)(Sb i Pr 3)2 ](4)14)2 ] 2(3)和4当量的Sb i Pr 3具有极好的收率。化合物4个在己烷中重排在室温下的抗,外切- [IrHCl(η 3 -C 8 ħ 13)(SB我镨3)2 ](图5a),其在苯处于平衡与抗,内切异构体5b中。化合物5a即使在固态下也由4生成。治疗4与环辛烯的位移丙烯和1-己烯的结果和得到外- [IrHCl(η 3 -C 3 H ^ 5)(SB我镨3)2 ](图6a)和反,外切- [IrHCl(η 3 -C 6 H 11)(Sb i Pr 3)2 ](7)。类似于图5a,也6A异构化成内-