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[PhC(NSiMe3)2]2Y(μ-Cl)2Li*2THF
[PhC(NSiMe3)2]2Y(μ-Cl)2Li*2THF | 176697-06-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PhC(NSiMe3)2]2Y(μ-Cl)2Li*2THF
英文别名
——
CAS
176697-06-6
化学式
C
34
H
62
Cl
2
LiN
4
O
2
Si
4
Y
mdl
——
分子量
837.987
InChiKey
DZLFRYLQFDZJSL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PhC(NSiMe3)2]2Y(μ-Cl)2Li*2THF
以
甲苯
、
正戊烷
为溶剂, 生成 Y(C
6
H
5
C(NSi(CH
3
)3)2)2(OC
6
H
2
(C(CH
3
)3)2CH
3
)
参考文献:
名称:
有机钇化学中的辅助配体效应:双(苯甲酰胺基)钇化合物的合成,表征和电子结构
摘要:
由YCl 3 ·3.5THF和[PhC(NSiMe 3)2 ] Li合成[PhC(NSiMe 3)2 ] 2 Y(μ-Cl)2 Li·2THF(1),很容易将其转化为[PhC(NSiMe 3)2 Li] NSiMe 3)2 ] 2 YCl·THF(2),为几种双(N,N'-双(三甲基甲硅烷基)苯甲酰胺基)钇配合物的化学反应提供了有用的入口。通过氯化物易位反应由2制备的化合物包括[PhC(NSiMe 3)2 ] 2 YR(R = BH 4 ·THF(3),N(SiMe 3)2(4),2,6-(CMe 3)2 -4-MeOC 6 H 2(5),(μ-Me)2 Li·TMEDA(6)(TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺),CH 2 Ph·THF(7),CH(SiMe 3)2(8))。类似于8,[ p -MeOC 6 H 4 C(NSiMe 3)2 ]2 YCH(森达3)2(8 OME)可以由以下物质开始来制备[
DOI:
10.1021/om950813+
作为产物:
描述:
yttrium trichloride*3tetrahydrofuran
、
lithium N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinate
以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 以69%的产率得到[PhC(NSiMe3)2]2Y(μ-Cl)2Li*2THF
参考文献:
名称:
有机钇化学中的辅助配体效应:双(苯甲酰胺基)钇化合物的合成,表征和电子结构
摘要:
由YCl 3 ·3.5THF和[PhC(NSiMe 3)2 ] Li合成[PhC(NSiMe 3)2 ] 2 Y(μ-Cl)2 Li·2THF(1),很容易将其转化为[PhC(NSiMe 3)2 Li] NSiMe 3)2 ] 2 YCl·THF(2),为几种双(N,N'-双(三甲基甲硅烷基)苯甲酰胺基)钇配合物的化学反应提供了有用的入口。通过氯化物易位反应由2制备的化合物包括[PhC(NSiMe 3)2 ] 2 YR(R = BH 4 ·THF(3),N(SiMe 3)2(4),2,6-(CMe 3)2 -4-MeOC 6 H 2(5),(μ-Me)2 Li·TMEDA(6)(TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺),CH 2 Ph·THF(7),CH(SiMe 3)2(8))。类似于8,[ p -MeOC 6 H 4 C(NSiMe 3)2 ]2 YCH(森达3)2(8 OME)可以由以下物质开始来制备[
DOI:
10.1021/om950813+
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