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{(S)-1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
{(S)-1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 55677-56-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(S)-1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
英文别名
——
CAS
55677-56-0
化学式
C
20
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
356.422
InChiKey
KJDLOHXDVDACNZ-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.67
重原子数:
26.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
76.66
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
{(S)-1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到
参考文献:
名称:
N-烷基-N'-CBZ氨基酸酰胺的热解反应。取代咪唑烷-2,4-二酮的途径
摘要:
N-烷基-N'-CBZ氨基酸酰胺在微波条件下,在水中和酸催化剂的存在下反应,可高收率地形成N-取代的咪唑烷-2,4-二酮。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2018.01.086
作为产物:
描述:
苄氧羰基-L-丙氨酸
、
2-(4-甲氧苯基)乙胺
在
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
{(S)-1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
参考文献:
名称:
N-烷基-N'-CBZ氨基酸酰胺的热解反应。取代咪唑烷-2,4-二酮的途径
摘要:
N-烷基-N'-CBZ氨基酸酰胺在微波条件下,在水中和酸催化剂的存在下反应,可高收率地形成N-取代的咪唑烷-2,4-二酮。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2018.01.086
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