4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylene-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide | 106973-31-3

• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylene-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
• CAS: 106973-31-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: OSJCTLXGLDBGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylene-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 在 水 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-yl]ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions of a 3-(1,3-Butadienyl)cephalosporin and Antibacterial Activity of New Cephem Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1182
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(R,S)-(t-butoxycarbonylamino)-3-oxo-1,2-diazolidine 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylene-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷基鎓碘化物与乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。区域选择性合成双环吡唑烷酮抗菌剂

  摘要：

  研究了吡唑烷鎓叶立德与取代的乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。从生成的环加合物中消除苯磺酸生成双环吡唑烷酮。发现（E）-烯烃异构体以高度区域选择性的方式进行环加成。这些吡唑烷酮代表了令人兴奋的新型有效的模仿β-内酰胺类抗菌剂的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85943-3

文献信息

• Bicyclic pyrazolidinones, steric and electronic effects on antibacterial activity
  作者：Louis N Jungheim、Sandra K Sigmund、Noel D Jones、John K Swartzendruber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95709-5

  日期：1987.1