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Bu(t)(μ3-O)Li3(μ6-O)Zn4[N(2-C5H4N)Me]6*tetrahydrofuran
Bu(t)(μ3-O)Li3(μ6-O)Zn4[N(2-C5H4N)Me]6*tetrahydrofuran | 310455-09-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bu(t)(μ3-O)Li3(μ6-O)Zn4[N(2-C5H4N)Me]6*tetrahydrofuran
英文别名
——
CAS
310455-09-5
化学式
C
4
H
8
O*C
40
H
51
Li
3
N
12
O
2
Zn
3
mdl
——
分子量
1021.02
InChiKey
RKBFTWNCOYUASO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-(甲氨基)吡啶
、
Dimethylzinc
、
叔丁基锂
、
氧气
以
正己烷
、
甲苯
、
正戊烷
为溶剂, 以32%的产率得到Bu(t)(μ3-O)Li3(μ6-O)Zn4[N(2-C5H4N)Me]6*tetrahydrofuran
参考文献:
名称:
Selective oxygen capture in lithium zincate chemistry: the syntheses and solid-state structures of (μ-O)Zn4[N(2-C5H4N)Bz]6 and But(μ3-O)Li3(μ6-O)Zn3[N(2-C5H4N)Me]6 (Bz = benzyl)
摘要:
锌甲基 (ZnMe2) 与 (2-吡啶基) 胺 HN(2-C5H4N)R (R = Bz = 苄基 1, Me 2)、ButLi 和氧气的序列反应生成了显示氧封装特性的物种 {(µ4-O)Zn4[N(2-C5H4N)Bz]6 3},以及同时具有封装和插入到 CLi 键中的特性 {But(µ3-O)Li3(µ6-O)Zn3[N(2-C5H4N)Me]6 4};在固态下,4 具有一种新型的面心异构 (µ6-O)M3M′3 八面体核心。
DOI:
10.1039/b005238h
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