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(R)-n-butyl 2-methyl-2-ethyl-3-benzoylpropionate
(R)-n-butyl 2-methyl-2-ethyl-3-benzoylpropionate | 88670-28-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-n-butyl 2-methyl-2-ethyl-3-benzoylpropionate
英文别名
butyl (2R)-2-ethyl-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
CAS
88670-28-4
化学式
C
17
H
24
O
3
mdl
——
分子量
276.376
InChiKey
AYEJPDRRQZJWIW-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
20
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-苯丙烯溴酸酯
succinylbenzene
2051-95-8
C
10
H
10
O
3
178.188
反应信息
作为产物:
描述:
5-isopropyl-2-methyl-7a-phenylhexyhydropyrrolizin-3-one
在
硫酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 98.0h, 生成
(R)-n-butyl 2-methyl-2-ethyl-3-benzoylpropionate
参考文献:
名称:
季碳中心的不对称合成
摘要:
Les lactames bicycliques chiraux 派生 de l'oxa-4 aza-1 bicyclo [3.3.0]octanone-8 子前体 tres utiles de center carbones quaternairesgeneres avec une enantioselectivite elevee
DOI:
10.1021/ja00316a071
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文献信息
The asymmetric synthesis of 2,2-dialkyl carboxylic esters and 2,2-disubstituted dihydronaphthalenes
作者:
A. I. Meyers、Richard H. Wallace、Michael Harre、Robert Garland
DOI:
10.1021/jo00297a032
日期:
1990.5
MEYERS, A. I.;WALLACE, RICHARD H.;HARRE, MICHAEL;CARLAND, ROBERT, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3137-3143
作者:
MEYERS, A. I.、WALLACE, RICHARD H.、HARRE, MICHAEL、CARLAND, ROBERT
DOI:
——
日期:
——
MEYERS, A. I.;HARRE, M.;GARLAND, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1146-1148
作者:
MEYERS, A. I.、HARRE, M.、GARLAND, R.
DOI:
——
日期:
——
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