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3-(2-pyridyl)-4,5-diazafluoren-9-one | 956224-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-pyridyl)-4,5-diazafluoren-9-one
英文别名
——
3-(2-pyridyl)-4,5-diazafluoren-9-one化学式
CAS
956224-00-3
化学式
C16H9N3O
mdl
——
分子量
259.267
InChiKey
HRHAUVMYBHATNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-pyridyl)-4,5-diazafluoren-9-one4,9-diacetyloxynaphtho[2,3-d]-1,3-dithiole-2-thione亚磷酸三乙酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Donor Molecule with Metal Coordination Sites toward Multifunctional Complexes
    摘要:
    我们合成了一种供体型配体 1a-1f,其中包含一个作为供体位点的 1,3-二硫环和一个用于金属络合的 N,N,N-三叉配体。在晶相中,平面 1a 分子以 "头对尾 "的方式沿 b 轴堆叠。FeII 复合物 2 表现出典型的顺磁性。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.1122
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶氢氧化钾potassium permanganate正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 3-(2-pyridyl)-4,5-diazafluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Donor Molecule with Metal Coordination Sites toward Multifunctional Complexes
    摘要:
    我们合成了一种供体型配体 1a-1f,其中包含一个作为供体位点的 1,3-二硫环和一个用于金属络合的 N,N,N-三叉配体。在晶相中,平面 1a 分子以 "头对尾 "的方式沿 b 轴堆叠。FeII 复合物 2 表现出典型的顺磁性。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.1122
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文献信息

  • Preparation and Characterization of a π-Conjugated Donor–Accepter-type Ligand Molecule with Redox Abilities
    作者:Keiichi Katoh、Naoki Sato
    DOI:10.1246/cl.2008.618
    日期:2008.6.5
    We have synthesized a zwitterion-like molecule 1 having an N,N,N-tridentate ligand site for metal complexation. Compound 1 exhibited negative solvatochromism of the intramolecular charge-transfer (ICT) band in its UV–visible absorption spectrum for different polarity of solvents. Its anion radical (1−•) was generated from both electrical and chemical reduction of the p-naphthoquinone moiety.
    我们合成了一种类似双性离子的分子1,具有N,N,N-三齿配体位点以便于属配合。化合物1在其紫外-可见吸收光谱中表现出随着溶剂极性的不同而发生的负溶剂色效应(ICT带)。其阴离子自由基(1−•)是通过对p-醌基团进行电化学化学还原生成的。
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