摘要:
在丙腈中由CpMo(CO)2(PPh 3)H(1b)和CF 3 SO 3 H进行丙酮离子加氢时形成的唯一醇配合物是反式-CpMo(CO)2(PPh 3)(i -PrOH)+(4); 静置后,将4的配位异丙醇替换为溶剂,形成反式-CpMo(CO)2(PPh 3)(CH 3 CN)+(2b)。用CF 3在相同溶剂中处理1b仅SO 3 H产生更稳定的顺式乙腈配合物3b。因此,用CF 3 SO 3 H处理丙酮和1b的乙腈溶液的最终产物包括2b和3b。的反式立体化学4意味着通过丙酮的氢化离子1B涉及单步氢化物传输,而不是单独的ë -和H •传输。对于丙酮的质子化由CF平衡常数3 SO 3中的H CH 3在25℃下是CN 2.4×10 - 2,并且在相同条件下,氢化物从1b转移到Me 2 COH +的速率常数为12 300 M - 1 s - 1。其他酮进行离子加氢的速度较慢。