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4-(5-(1-pyrrolidinyl)-pentoxy)-1-bromobenzene hydrochloride
4-(5-(1-pyrrolidinyl)-pentoxy)-1-bromobenzene hydrochloride | 478157-89-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-(1-pyrrolidinyl)-pentoxy)-1-bromobenzene hydrochloride
英文别名
1-[5-(4-bromophenoxy)pentyl]pyrrolidine;hydrochloride
CAS
478157-89-0
化学式
C
15
H
22
BrNO*ClH
mdl
——
分子量
348.711
InChiKey
QQAFSHHPBJUGFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.52
重原子数:
19.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(5-(1-pyrrolidinyl)-pentoxy)-1-bromobenzene hydrochloride
在
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以54%的产率得到4-(5-(1-pyrrolidinyl)-pentoxy)-1-bromobenzene
参考文献:
名称:
Method for preparing oestrogen derivatives
摘要:
一种制备式(I)1化合物的方法,其中R1、R2、R3和n的定义如描述中所示,所述化合物的用途为雌激素衍生物的中间体,以及该过程的中间体。
公开号:
US20040171595A1
作为产物:
描述:
四氢吡咯
、
1,5-二溴戊烷
、
4-溴苯酚
在
potassium carbonate
作用下, 以
丁酮
为溶剂, 反应 4.33h, 生成
4-(5-(1-pyrrolidinyl)-pentoxy)-1-bromobenzene hydrochloride
参考文献:
名称:
Method for preparing oestrogen derivatives
摘要:
一种制备式(I)1化合物的方法,其中R1、R2、R3和n的定义如描述中所示,所述化合物的用途为雌激素衍生物的中间体,以及该过程的中间体。
公开号:
US20040171595A1
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