2-(3,6-di-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydrooxepin-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxyl | 1394867-17-4

• 英文名称: 2-(3,6-di-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydrooxepin-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxyl
• CAS: 1394867-17-4
• 化学式: C₂₁H₃₃N₂O₄
• 分子量: 377.504
• InChiKey: AFFYKSHFHSOPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl-3-oxide 、 3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到2-[3,6-di-tert-butyl-2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxy)-2,5-dihydrooxepin-7-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-4,5-dihydro-1H-imidazole 1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  A novel route to spin-labeled dihydrooxepines and o-benzoquinones

  摘要：

  4,4,5,5-四甲基-3-氧化-4,5-二氢-1H-咪唑1-氧基的锂化衍生物与3,6-二叔丁基-邻苯醌在-80℃下反应°C 通过将顺磁性碳负离子亲核 1,2-加成到苯醌的 CO 基团上，然后插入 O 原子，主要产生自旋标记的二氢氧杂环庚烷进入戒指。在较低温度下，该反应伴随着有机锂化合物与苯醌的 1,4-加成，随后将所得加合物氧化成自旋标记的邻苯醌。这种“一锅法”工艺是有机衍生物的一种新颖方法，可以进一步转化为结合硝基氮氧自由基和半喹啉片段的二自由基和多自由基。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0356-8