Mo(heptafluorobutyrate)(CO)2(η3-CH2C(C(O)O(methyl))CCH2)(1,10-phenanthroline) | 518011-49-9

• 英文名称: Mo(heptafluorobutyrate)(CO)2(η3-CH2C(C(O)O(methyl))CCH2)(1,10-phenanthroline)
• CAS: 518011-49-9
• 化学式: C₂₄H₁₅F₇MoN₂O₆
• 分子量: 656.322
• InChiKey: ZYEVELJFKSJEQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 sodium heptafluorobutyrate 以 丙酮 为溶剂， 以43%的产率得到Mo(heptafluorobutyrate)(CO)2(η3-CH2C(C(O)O(methyl))CCH2)(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性organochalogen酯取代的η 3的Mo络合物-butadienyl（II）：的晶体结构[代替MoCl（CO）2（η 3 -CH 2 C（COSePh）CCH 2）（1,10-菲咯啉）] ·0.5 CH 2氯2

  摘要：

  一系列organochalcogen酯取代的η 3 -butadienyl的类型的配合物[代替MoCl（CO）2（η 3 -CH 2 C（COXR）CCH 2）（phen）的] Ñ（苯= 1,10-菲咯啉，R =烷基，芳基）是由酰氯前体（1）和硫醇（X = S，n = 1–4），硒醇（X = Se，n = 1,2）或双（有机och ）汞，汞制备的[XR] 2（X =硒，碲，ñ = 1,2），并且所述第一硒代酯的结构取代η 3 -butadienyl络合物（4通过单晶X射线衍射分析确定）。与各种亲核或亲电反应的1，4或取代的配合物，XR = OME酯，进行了检查，并与那些相关的η 3 -烯丙基类似物和它们的预测的行为基于结构证据和分子建模计算。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02023-5

文献信息

• Solvent-controlled formation of η3-butadienyl or η3-allyl group 6 transition metal complexes in water or alcohols
  作者：Annabelle G.W Hodson、Rupinder K Thind、Oliver Granville-George

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.037

  日期：2004.6

  Preparation of acyl chloride, ester, amide or thioester-substituted eta(3)-butadienyl complexes of the type [MCl(CO)(2)(eta(3)-CH2C(COXR)C=CH2)(L-2)] (M = Mo,W; XR = Cl, OR, NHR, SR; L-2 = 1,10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) from 1,4-dichloro-2-butyne and Ph4P[MCl(CO)(3)(L-2)] in water resulted in improved yields (M = Mo) and recycling of reagents. Whilst analogous reactions in anhydrous methanol to yield either substituted eta(3)-butadienyl (XR = OR) or eta(3)-allyl [MoCl(CO)(2)(eta(3)-CH2C(CO2R)C(OR)Me)(phen)] were dependent upon the presence of organic bases or ethers, reactions in propanol or butanol gave the eta(3)-butadienyl complexes only. Possible mechanisms are discussed. Halide extraction from ester or amide butadienyl complexes in hydroxylic solvents gave highly reactive cations of the type [Mo(CO)(2)(eta(3)-butadienyl)(phen)(solvent](+), and carboxylate products were obtained by displacement of metal-bound solvent by glucuronate or hydroxybutyrate ions. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.