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5,6-ethylenedithio-4-(thiophen-2-yl)benzo[b]thiophene
5,6-ethylenedithio-4-(thiophen-2-yl)benzo[b]thiophene | 1253283-27-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-ethylenedithio-4-(thiophen-2-yl)benzo[b]thiophene
英文别名
——
CAS
1253283-27-0
化学式
C
14
H
10
S
4
mdl
——
分子量
306.497
InChiKey
AXLNHTIOJDFULO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
8-(2-thienyl)thieno[2,3-f][1,3]benzodithiole-2-one
、
1,2-二溴乙烷
在
sodium methylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 17.5h, 以56%的产率得到5,6-ethylenedithio-4-(thiophen-2-yl)benzo[b]thiophene
参考文献:
名称:
Redox-active tetrathiafulvalene and dithiolene compounds derived from allylic 1,4-diol rearrangement products of disubstituted 1,3-dithiole derivatives
摘要:
我们通过利用在高氯酸存在下观察到的富电子1,3-二硫代二唐和四硫富瓦烯(TTF)衍生物的不寻常的1,4-芳基转移,提出了一系列化合物。讨论了这种重排的机制特征,因为这种合成策略为合成和功能化硫富化合物提供了一条替代途径,包括TTF的氧化还原活性化合物和Ni二硫代烯。
DOI:
10.3762/bjoc.6.113
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