(CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(NEt2)) | 724461-55-6

• 英文名称: (CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(NEt2))
• CAS: 724461-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₆NO₆Re
• 分子量: 480.491
• InChiKey: BEQZVQCGOUUEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(NEt2)) 、 二甲基苯基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到(CO)3(PPhMe2)Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(NEt2))
  参考文献：
  名称：

  费歇尔型鼠李环丁二烯配合物的化学。I.去质子化，亲核试剂在α-碳上的添加/取代，以及杂原子插入rh-碳键中

  摘要：

  所述rhenacyclobutadienes（CO）4的Re（η 2 - C（R）C（CO 2 Me）的C（OR ' ））...（2）经历了许多镜像的那些费alkoxycarbene复合物的反应。因此，（CO）4的Re（η 2 -C（Me）的C（CO 2 Me）的C（OET））（图2a）可以通过LDA，钠[OBu-去质子吨]，或Na [CH（CO 2我）2 ]，得到的内鎓盐状共轭碱[（CO）4的Re（η 2 -C（CH 2）C（CO 2 Me）的C（OET）〕- （3），将其分离为PPN（3）。立（3）经历与deuteriation DCl的/ d 2 O和烷基化用Et 3 OPF 6在ReC Ç ħ 2，与后者反应，得到（CO）4的Re（η 2 -C（CH 2的Et）C（CO 2 Me）C（OEt））（4）。所述序列去质子化，乙基化的重复4产生（CO）4（η重新2 -C切特（2）C（CO

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.026
• 作为产物：
  描述：

  (CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(OEt)) 、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(NEt2))
  参考文献：
  名称：

  费歇尔型鼠李环丁二烯配合物的化学。I.去质子化，亲核试剂在α-碳上的添加/取代，以及杂原子插入rh-碳键中

  摘要：

  所述rhenacyclobutadienes（CO）4的Re（η 2 - C（R）C（CO 2 Me）的C（OR ' ））...（2）经历了许多镜像的那些费alkoxycarbene复合物的反应。因此，（CO）4的Re（η 2 -C（Me）的C（CO 2 Me）的C（OET））（图2a）可以通过LDA，钠[OBu-去质子吨]，或Na [CH（CO 2我）2 ]，得到的内鎓盐状共轭碱[（CO）4的Re（η 2 -C（CH 2）C（CO 2 Me）的C（OET）〕- （3），将其分离为PPN（3）。立（3）经历与deuteriation DCl的/ d 2 O和烷基化用Et 3 OPF 6在ReC Ç ħ 2，与后者反应，得到（CO）4的Re（η 2 -C（CH 2的Et）C（CO 2 Me）C（OEt））（4）。所述序列去质子化，乙基化的重复4产生（CO）4（η重新2 -C切特（2）C（CO

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.026

文献信息

• Chemistry of Fischer-type rhenacyclobutadiene complexes. II. Reactions with alkynes and sulfonium ylides, and rearrangements induced by nitriles and pyridine
  作者：Véronique Plantevin、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.024

  日期：2004.6

  with CO substitution, to give (CO)3(py)Re(κ2-OC(OMe)C(CHCEt2)C(OEt)) (4). A mechanism is proposed for these reactions. The sulfonium ylides Me2SCHC(O)Ph and Me2SC(CN)2 (Me2SCRR′) react with 1a in acetonitrile at reflux temperature by nucleophilic addition of the ylide to the ReC(Me) carbon, loss of Me2S, and rearrangement to a rhenafuran-type structure to yield (CO)4Re(κ2-OC(OMe)C(C(Me)CRR′)C(OEt))

  进一步调查到rhenacyclobutadiene络合物的化学性质（CO）4的Re（η 2 -C（R）C（CO 2 Me）的C（X））（1：R = Me中，X = OET（1A），O（CH 2）3 CCH（1B），净2（1C）; R =切特2，X = OET（1D）; R =苯基，X = OET（1E））的报告。的反应1与炔在甲苯的回流温度并在任光化学条件下或在屈服的PdO环取代的η存在环境温度5 -cyclopentadienylrhenium三羰基复合物，2。对称炔[R ' CCR ' （R ' =苯基中，Me，CO 2 Me）的得到五取代的配合物（η 5 -C 5（ME）（CO 2 Me）的（OET）（PH）（PH））重新（CO）3（2D），（η 5 -C 5（ME）（CO 2 Me）的（OET）（ME）（ME））的Re（CO）3（2E），（η 5 -C 5（Me）中（CO 2 Me）的（OET）（CO