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cis,trans,cis-Fe(CO)2Br2(PEt3)2 | 97298-80-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis,trans,cis-Fe(CO)2Br2(PEt3)2
英文别名
——
cis,trans,cis-Fe(CO)2Br2(PEt3)2化学式
CAS
97298-80-1;172723-11-4
化学式
C14H30Br2FeO2P2
mdl
——
分子量
507.994
InChiKey
TUSTTZAGCKPCAK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis,trans,cis-Fe(CO)2Br2(PEt3)2氯甲基甲基醚 在 sodium amalgam 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以45%的产率得到chlorodicarbonyl(methoxyethyl)bis(triethylphosphane)iron
    参考文献:
    名称:
    羰基偶联反应的功能化铁酮配合物
    摘要:
    一氧化二的溶液混合物络合物的Fe(CO)2(PET 3)2(N 2)(1A)和[铁(CO)2(PET 3)2 ] 2(μ-N 2)(图1b)与甲基发生反应或卤代乙酸乙酯生成氧化加成产物Fe(CO)2(PEt 3)2(X)CH 2 COOR(X = Cl,R = Me,2a ; X = Br,R = Me,2b ; X = I, R = Et,2e)。这些络合物可以在醚中转化为羰基卤代双(三乙基膦)[1-((三甲基甲硅烷基)氧基)-2-(烷氧基羰基)乙烯基]铁化合物(X = Cl,R = Me,7a ; X = Br,R = Me,7b; X = I,R = Et,7c)在LDA存在下,随后用Me 3 SiCl捕获形成的阴离子。当DBU作为碱和1巴CO被施加有其他类似的反应条件的变换前2一- ç采取酯官能化的乙烯酮的形成的过程中的化合物ë,ž -Fe(CO)2(PET 3)2 {η 2 -
    DOI:
    10.1021/om9709289
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    零价铁和钌配合物的氧化消除反应
    摘要:
    对液态二氧化硫中反式-(Et 3 P)2 Fe(CO)3的溶液进行紫外线照射,得到反式-(Et 3 P)2 Fe(CO)2(SO 2),其与碘化氢反应形成顺式- (CO)2 -反式- (ET 3 P)2魔2。的治疗反式- (PhPMe 2)2的Fe(CO)3用碘或碘化氢,得到顺式- (CO)2 -反式- (PhPMe 2)2魔2。反式- (PH 2 PME)2的Ru(CO)3和碘反应,得到顺式- (CO)2 -反式- (PH 2 PME)2 RUL 2,反之,(CO)的异构体的混合物2 [ETC(从反式-[EtC(CH 2 O)3 P] 2 Ru(CO)3和碘获得CH 2 O)3 P] 2 Rul 2。三氟乙酸与反式- [(MEO)3 P] 2的Ru(CO)3,以形成顺式- (CO)2 -反式- [(MEO)3 P] 2的Ru(O 2 CCF 3)2。三氟碘甲烷的治疗与反式- [ETC(CH
    DOI:
    10.1039/j19690002645
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.2, page 100 - 112
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Booth, G.; Chatt, H., Journal of the Chemical Society
    作者:Booth, G.、Chatt, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Hieber, W.; Frey, V.; John, P., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1961 - 1974
    作者:Hieber, W.、Frey, V.、John, P.
    DOI:——
    日期:——
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