[(2R,3S)-1-[[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl]oxy]-1-oxo-3-(2-oxopropanoylamino)-3-phenylpropan-2-yl] 2-nitrobenzoate | 189131-35-9

• 英文名称: [(2R,3S)-1-[[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl]oxy]-1-oxo-3-(2-oxopropanoylamino)-3-phenylpropan-2-yl] 2-nitrobenzoate
• CAS: 189131-35-9
• 化学式: C₅₀H₅₂N₂O₁₈
• 分子量: 968.965
• InChiKey: YQKDDLWSRQEHRL-ZLCVUUCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-1-[[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl]oxy]-1-oxo-3-(2-oxopropanoylamino)-3-phenylpropan-2-yl] 2-nitrobenzoate 在 对甲苯磺酸 、 邻苯二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-debenzoyl-N-(o-nitrobenzoyl)paclitaxel
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Cephalomannine to Paclitaxel and 3‘-N-Acyl-3‘-N-debenzoylpaclitaxel Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700639
• 作为产物：
  描述：

  cephalomanninediol 在 sodium periodate 、 2-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3S)-1-[[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl]oxy]-1-oxo-3-(2-oxopropanoylamino)-3-phenylpropan-2-yl] 2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Cephalomannine to Paclitaxel and 3‘-N-Acyl-3‘-N-debenzoylpaclitaxel Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700639