CpFe(CO)2BCl2 | 12306-68-2

• 英文名称: CpFe(CO)2BCl2
• 英文别名: [iron(II)(cyclopentadienyl)(dicarbonyl)(dichloroboryl)]；[(η5-C5H5)Fe(CO)2BCl2]；(η5-C5H5)Fe(CO)2BCl2；[Fe(Cp)(CO)2BCl2]
• CAS: 12306-68-2
• 化学式: C₇H₅BCl₂FeO₂
• 分子量: 258.68
• InChiKey: HOJFFZCAFJGTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpFe(CO)2BCl2 以 not given 为溶剂， 生成 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的合成和反应性含卤化硼配位体

  摘要：

  （BO合成和铁和含有tetrachlorocatecholboryl锰络合物的表征2 ç 6氯4）配体报告。的甲基环戊二烯基衍生物的晶体研究（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Fe（CO）2 BO 2 ç 6氯4允许与类型相关的复合物结构和键合的比较（η 5 -C 5 - [R 5）的Fe（ CO）2 B（OR）2和揭示的相对取向（η 5 -C 5 H ^ 4箱）的Fe（CO）2和BO 2 ç 6氯4个部分是由分子内CH⋯O氢键键合的影响。另外，据报道从二硫代邻苯二酚制取儿茶酚基复合物的替代途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01427-9
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 三氯化硼 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 CpFe(CO)2BCl2
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的合成和反应性含卤化硼配位体

  摘要：

  （BO合成和铁和含有tetrachlorocatecholboryl锰络合物的表征2 ç 6氯4）配体报告。的甲基环戊二烯基衍生物的晶体研究（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Fe（CO）2 BO 2 ç 6氯4允许与类型相关的复合物结构和键合的比较（η 5 -C 5 - [R 5）的Fe（ CO）2 B（OR）2和揭示的相对取向（η 5 -C 5 H ^ 4箱）的Fe（CO）2和BO 2 ç 6氯4个部分是由分子内CH⋯O氢键键合的影响。另外，据报道从二硫代邻苯二酚制取儿茶酚基复合物的替代途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01427-9

文献信息

• Iminoborylene complexes: evaluation of synthetic routes towards BN-allenylidenes and unexpected reactivity towards carbodiimides
  作者：J. Niemeyer、M. J. Kelly、I. M. Riddlestone、D. Vidovic、S. Aldridge

  DOI：10.1039/c5dt00131e

  日期：——

  iminoborylene complexes [LnMBNCR2]+, which feature a unique heterocumulene structure, have been systematically investigated. Precursors of the type CpFe(CO)2B(Cl)NCAr2 (Ar = p-Tol/Mes, 5c/d) have been generated by B-centred substitution chemistry using CpFe(CO)2BCl2 and suitable lithiated ketimines – a reaction which is found to be highly sensitive to the steric bulk at both the metal fragment and the

  系统地研究了具有独特的杂枯烯结构的阳离子亚氨基硼烯络合物[L n M B N CR 2 ] +的合成和反应化学。使用CpFe（CO）2 BCl 2和合适的锂化酮亚胺通过B中心取代化学方法生成了CpFe （CO）2 B（Cl）NCAr 2（Ar = p -Tol / Mes，5c / d）类型的前体–该反应被发现对金属片段和酮亚基在两个位点上都高度敏感。羰基/膦交换（使用PCy 3或PPh3），然后进行卤化物提取，可以生成阳离子亚氨基硼苯[CpFe（PR 3）（CO）（BNCAr 2）] + [BAr X 4 ] -（R = Cy，Ar = p -Tol / Mes， 12c / d ; R = Ph，Ar = Mes， 13d ; Ar X = 3,5-X 2 C 6 H 3其中X = Cl，CF 3）的光谱和X射线晶体学表征。已经研究了这些亚氨基硼烯系统对一系列亲核试剂和不饱和底物的反应性。后者包括M
• Extending the Chain: Synthetic, Structural, and Reaction Chemistry of a BN Allenylidene Analogue
  作者：Jochen Niemeyer、David A. Addy、Ian Riddlestone、Michael Kelly、Amber L. Thompson、Dragoslav Vidovic、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/anie.201103757

  日期：2011.9.12

  α versus γ: [CpFe(CO)(PCy3)(BNCMes2)]+, synthesized by halide abstraction, represents the first example of a BN allenylidene analogue, and features an unsaturated MBNC π system. Although DFT calculations show significant LUMO amplitude at the γ (carbon) position, primary reactivity towards nucleophiles occurs at the sterically less hindered α (boron) center.

  α对γ：[CpFe（CO）（PCy 3）（BNCMes 2）] +通过卤化物抽象合成，代表BN亚烯基类似物的第一个实例，并具有不饱和MBNCπ系统的特征。尽管DFT计算显示在γ（碳）位置有显着的LUMO振幅，但对亲核试剂的主要反应性发生在空间受阻较小的α（硼）中心。
• Synthesis of [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂BCl₂·NC₅H₄-4-Me] from [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂BCl₂]:  First Preparation of a Lewis Acid−Base Adduct from a Boryl Complex
  作者：Holger Braunschweig、Krzysztof Radacki、Fabian Seeler、George R. Whittell

  DOI：10.1021/om049555j

  日期：2004.8.1

  The (dichloroboryl)iron complex [(η5-C5H5)Fe(CO)2BCl2] and its corresponding Lewis base adduct with 4-methylpyridine have been prepared; characterization by single-crystal X-ray diffraction has afforded a structural comparison between the two species.

  的（dichloroboryl）铁配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2的BCl 2 ]和其相应的路易斯碱加合物与4-甲基吡啶已经制备; 通过单晶X射线衍射进行的表征提供了两种物质之间的结构比较。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 10.2.1.2, page 160 - 161
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schmid, G.; Powell, P.; Noeth, H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1205 - 1214
  作者：Schmid, G.、Powell, P.、Noeth, H.

  DOI：——

  日期：——