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[3-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid | 1701449-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
英文别名
3-Ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
[3-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid化学式
CAS
1701449-06-0
化学式
C9H10BF3O4
mdl
——
分子量
249.982
InChiKey
XVWFHBKZHAXGDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 [3-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以165 mg的产率得到1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-[3-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物,以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法,以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法,其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
    公开号:
    WO2015058084A1
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