[(η5-pentabenzylcyclopentadienyl)Mo(CO)3(OTf)] | 1060751-86-1

• 英文名称: [(η5-pentabenzylcyclopentadienyl)Mo(CO)3(OTf)]
• CAS: 1060751-86-1
• 化学式: C₄₄H₃₅F₃MoO₆S
• 分子量: 844.76
• InChiKey: UGWCOFZTEIISEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(molybdenum)(hydride)(pentabenzylpentacyclodienyl)(CO)3] 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[(η5-pentabenzylcyclopentadienyl)Mo(CO)3(OTf)]
  参考文献：
  名称：

  戊五苄基环戊二烯基氢化钼催化剂对酮的离子加氢†

  摘要：

  提出了[MoCp Bz（CO）3 H]（Cp Bz =五苄基环戊二烯基）作为3-戊酮离子加氢催化剂前体的反应性的研究。的配合物[MCP的Bz（CO）3光学传递函数]（M =钼（3），W（4）），[MOCP的Bz（CO）3（O═CEt 2）] BF 4（9），和[MOCP的Bz（描述了CO）3（O ＝ CMe 2）] BF 4（12）。9 +和[MoCp Bz（CO）3（OHCHEt 2）] +（8 +）在催化条件下通过NMR鉴定。[WCp Bz（CO）3 H]与三氟甲磺酸反应生成[WCp Bz（CO）3（H）2 ] +（7 +），通过NMR鉴定为二氢化物络合物。根据实验结果和DFT计算得出的机理建议，讨论了空间和电子效应对催化剂活性的影响。所提出的机理包括由二氢化物Mo（IV）配合物促进的丙酮O原子的质子化，然后使氢化物从金属中心转移到羰基C原子的速度更慢。结果表明产物（异丙醇）和反应物（

  DOI：

  10.1021/om800379z