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Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2) | 464156-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2)
英文别名
——
Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2)化学式
CAS
464156-76-1
化学式
C64H54P2Ru
mdl
——
分子量
986.15
InChiKey
DWJUFGMIBUXUGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氟硼酸-二乙醚络合物Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2)乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到[Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CC(H)C(C6H5)2CH2CH2CHCH2)]tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    易于从(茚基)钌(II)烯基和格氏试剂进入1,5-和1,6-炔烃末端
    摘要:
    所述allenylidene络合物的[Ru(C ^ C ^ CR 1 - [R 2)(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ] [PF 6 ](R 1 = R 2 =苯基(1A); R 1 = H,R 2 = Ph(1b),C(Me)CPh 2(1c); CR 1 R 2 =(1 R)-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-亚烷基(1d))反应格氏试剂CH 2 CH(CH 2)Ñ MgBr( Ñ = 1,2),得到σ-炔基衍生物的[Ru {C⋮CCR 1 - [R 2(CH 2) Ñ CHCH 2 }(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3) 2 ]( 2a - d, 3a - c)。用HBF 4 ·Et 2 O质子化2a - d和3a - c会生成亚乙烯基络合物[Ru {CC(H)CR 1 R 2(CH 2)Ñ CH CH 2 }(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ]
    DOI:
    10.1021/om020330n
  • 作为产物:
    描述:
    [Ru(η(5)-indenyl)(=C=C=CPh2)(triphenylphosphine)2](hexafluorophosphate) 、 3-Butenylmagnesium bromide四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到Ru(η5-indenyl)(triphenylphosphine)2(CCC(C6H5)2CH2CH2CHCH2)
    参考文献:
    名称:
    易于从(茚基)钌(II)烯基和格氏试剂进入1,5-和1,6-炔烃末端
    摘要:
    所述allenylidene络合物的[Ru(C ^ C ^ CR 1 - [R 2)(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ] [PF 6 ](R 1 = R 2 =苯基(1A); R 1 = H,R 2 = Ph(1b),C(Me)CPh 2(1c); CR 1 R 2 =(1 R)-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚-2-亚烷基(1d))反应格氏试剂CH 2 CH(CH 2)Ñ MgBr( Ñ = 1,2),得到σ-炔基衍生物的[Ru {C⋮CCR 1 - [R 2(CH 2) Ñ CHCH 2 }(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3) 2 ]( 2a - d, 3a - c)。用HBF 4 ·Et 2 O质子化2a - d和3a - c会生成亚乙烯基络合物[Ru {CC(H)CR 1 R 2(CH 2)Ñ CH CH 2 }(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ]
    DOI:
    10.1021/om020330n
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