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acetic acid 5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxopentyl ester | 1082074-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetic acid 5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxopentyl ester
英文别名
——
acetic acid 5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxopentyl ester化学式
CAS
1082074-75-6
化学式
C16H18F2O4S2
mdl
——
分子量
376.445
InChiKey
QPTASKNFDMGKOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid 5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxopentyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到2-ethoxy-7-fluoro-3-thiiranylmethyl-thiochromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones
    摘要:
    The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.06.006
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸烯丙酯dithiocarbonic acid S-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester过氧化双月桂酰 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以71%的产率得到acetic acid 5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxopentyl ester
    参考文献:
    名称:
    A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones
    摘要:
    The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.06.006
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