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[(η5-MeC5H4)(CO)2MnC(η2-Cy2P(Ph)C=C=C(C6H4-4-Me)H)] | 1023671-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-MeC5H4)(CO)2MnC(η2-Cy2P(Ph)C=C=C(C6H4-4-Me)H)]
英文别名
——
[(η5-MeC5H4)(CO)2MnC(η2-Cy2P(Ph)C=C=C(C6H4-4-Me)H)]化学式
CAS
1023671-54-6;1023998-74-4;854934-42-2;1023671-63-7
化学式
C36H42MnO2P
mdl
——
分子量
592.64
InChiKey
JFZUPVWIJUSUFI-VTTXPQSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η5-MeC5H4)(CO)2MnC(η2-Cy2P(Ph)C=C=C(C6H4-4-Me)H)]四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到(η5-MeC5H4)(CO)2Mn[η2-(Cy2PC(Ph)=C=C(Tol)H)]
    参考文献:
    名称:
    非杂原子取代的锰烷基碳烯配合物与亲核试剂反应后,定向形成丙二烯配合物
    摘要:
    非杂原子取代的炔基碳烯CP'(CO)2 Mn═C(TOL)C≡CPh(1,CP'≡(η 5 -MeC 5 ħ 4)),首先显示在低温下与锂diorganophosphide反应LiPR 2(R = Ph,Cy)形成阴离子物质。与CF后续处理3 SO 3 ħ,得到η 4 -vinylketene复杂CP'(CO)2的Mn [η 4 - {R 2 P(PH)C = CHC(TOL)= C = O}](2 ; 2A: R = Ph(上70%收率),图2b:R =成分Cy(55%产率))作为主要化合物,随着η痕量2-allene复杂顺-Cp'(CO)2的Mn [η 2 - {博士2 P(TOL)C═C═C(PH)H}](顺式-图3a)对于R = PH,或与η沿2 -allene复杂CP'(CO)2的Mn [η 2 - {H(TOL)C═C═C(PH)PCY 2 }](图4b,26%收率,1:2混合物顺式/反异构体)对于R
    DOI:
    10.1021/om800060v
  • 作为产物:
    描述:
    (η5-methylcyclopentadienyl)(CO)2Mn=C(C6H4Me-4)CCPh 、 ammonium chloride 、 二环己基磷化锂四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到[(η5-MeC5H4)(CO)2MnC(η2-Cy2P(Ph)C=C=C(C6H4-4-Me)H)]
    参考文献:
    名称:
    非杂原子取代的锰烷基碳烯配合物与亲核试剂反应后,定向形成丙二烯配合物
    摘要:
    非杂原子取代的炔基碳烯CP'(CO)2 Mn═C(TOL)C≡CPh(1,CP'≡(η 5 -MeC 5 ħ 4)),首先显示在低温下与锂diorganophosphide反应LiPR 2(R = Ph,Cy)形成阴离子物质。与CF后续处理3 SO 3 ħ,得到η 4 -vinylketene复杂CP'(CO)2的Mn [η 4 - {R 2 P(PH)C = CHC(TOL)= C = O}](2 ; 2A: R = Ph(上70%收率),图2b:R =成分Cy(55%产率))作为主要化合物,随着η痕量2-allene复杂顺-Cp'(CO)2的Mn [η 2 - {博士2 P(TOL)C═C═C(PH)H}](顺式-图3a)对于R = PH,或与η沿2 -allene复杂CP'(CO)2的Mn [η 2 - {H(TOL)C═C═C(PH)PCY 2 }](图4b,26%收率,1:2混合物顺式/反异构体)对于R
    DOI:
    10.1021/om800060v
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