| 208592-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 208592-84-1
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₆
• 分子量: 506.599
• InChiKey: PHXVSHRUWJASIP-BIYDSLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  120.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -15.0~-5.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 61.91h， 生成 N-((3R,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxopiperidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰胺基-5-氨基-3,4,6-三-O-苄基-2,5-二脱氧-D-葡萄糖基-1,5-内酰胺的合成及一些转化

  摘要：

  内酰胺21中的72％从所述羟基酰胺的总产率得到16与通过氧化戴斯-马丁高碘剂，氧化产物在甲苯中的酸催化的异构化，随后18 / 19析出，的还原性脱18 / 19（Et 3 SiH / BF 3 ·OEt 2；方案1）。酰胺16通过对N-乙酰基葡糖胺衍生的内酯15进行氨解而获得。取决于氧化方法，16得到的酮酰胺17中，羟基内酰胺18 / 19，和吡咯烷甲酰胺20在广泛不同的比例。吡咯烷羧酰胺20在还原性脱羟基的条件下不被还原。苄基保护的内酰胺21的氢解产生三羟基内酰胺22，同时用NaBH 4 / BF 3 ·OEt 2还原产生2-乙酰氨基哌啶衍生物24（方案2）。内酰胺21（25的选择性（叔丁氧基）羰基化），随后加入NaBH 4还原和在EtOH酸催化溶剂分解导致α-ethoxycarbamates 28 / 29日。类似地，（叔丁氧基）羰基的1（31），随后还原至32 / 33和苷化，得到乙

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810508
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-D-葡萄糖酸-1,5-内酯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰胺基-5-氨基-3,4,6-三-O-苄基-2,5-二脱氧-D-葡萄糖基-1,5-内酰胺的合成及一些转化

  摘要：

  内酰胺21中的72％从所述羟基酰胺的总产率得到16与通过氧化戴斯-马丁高碘剂，氧化产物在甲苯中的酸催化的异构化，随后18 / 19析出，的还原性脱18 / 19（Et 3 SiH / BF 3 ·OEt 2；方案1）。酰胺16通过对N-乙酰基葡糖胺衍生的内酯15进行氨解而获得。取决于氧化方法，16得到的酮酰胺17中，羟基内酰胺18 / 19，和吡咯烷甲酰胺20在广泛不同的比例。吡咯烷羧酰胺20在还原性脱羟基的条件下不被还原。苄基保护的内酰胺21的氢解产生三羟基内酰胺22，同时用NaBH 4 / BF 3 ·OEt 2还原产生2-乙酰氨基哌啶衍生物24（方案2）。内酰胺21（25的选择性（叔丁氧基）羰基化），随后加入NaBH 4还原和在EtOH酸催化溶剂分解导致α-ethoxycarbamates 28 / 29日。类似地，（叔丁氧基）羰基的1（31），随后还原至32 / 33和苷化，得到乙

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810508

文献信息

• 1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-glucitol Compounds
  申请人：Lin Chun-Hung

  公开号：US20100113519A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-glucitol compounds as shown in the specification. Also disclosed is a method of treating a hexosaminidase-associated disease.

  规范中显示的1,5-二去氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇化合物。还公开了一种治疗己糖氨基酸酶相关疾病的方法。