syn-[Pt(2,2'-bipyridine)(η(3)-CH2C(C6H5)CH(C6H5))][BF4] | 434343-85-8

• 英文名称: syn-[Pt(2,2'-bipyridine)(η(3)-CH2C(C6H5)CH(C6H5))][BF4]
• CAS: 434343-85-8
• 化学式: BF₄*C₂₅H₂₁N₂Pt
• 分子量: 631.34
• InChiKey: VSYNVTKIMGGPDI-XJYPRCJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-[Pt(2,2'-bipyridine)(η(3)-CH2C(C6H5)CH(C6H5))][BF4] 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 anty-[Pt(2,2'-bipyridine)(η(3)-CH2C(C6H5)CH(C6H5))][BF4]
  参考文献：
  名称：

  带有2,2'-联吡啶配体的阳离子苯基铂（II）配合物的化学性质。CO和丙二烯插入Pt-C键和MeI的氧化加成

  摘要：

  [乍得人道主义保护（BPY）（溶剂）] BF 4（1-MeCN中，溶剂=乙腈; 1 -丙酮，溶剂=丙酮）从HBF的反应来制备4用乍得人道主义保护2（联吡啶）或从的AgBF的反应4与PtI（Ph）（bpy）。CD 3 CN溶液中的1-MeCN的MeCN配体在室温下于12小时内与溶剂交换。1-丙酮的配位溶剂可以更快地被丙酮-d 6取代。1-丙酮容易与H 2 O和CO反应形成1-OH 2和1-CO， 分别。phenylallene的与反应1 -丙酮产生（π烯丙基）铂络合物[PT（η 3 -CH 2 CPhCHPh）（联吡啶）] BF 4（2），为顺式和反异构体的混合物。通过产物的重结晶分离出一种异构体2- syn，并通过X射线晶体学和1 H NMR谱进行表征。该络合物在室温下与CO（1 atm）反应形成[Pt（（Z）-CH 2 CPh CHPh）（bpy）（CO）] BF 4（3- Z）和[Pt（（E））的混合物-CH

  DOI：

  10.1021/om0109105
• 作为产物：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 (2,2'-bipyridine)(iodo)phenylplatinum(II) 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 以35%的产率得到syn-[Pt(2,2'-bipyridine)(η(3)-CH2C(C6H5)CH(C6H5))][BF4]
  参考文献：
  名称：

  带有2,2'-联吡啶配体的阳离子苯基铂（II）配合物的化学性质。CO和丙二烯插入Pt-C键和MeI的氧化加成

  摘要：

  [乍得人道主义保护（BPY）（溶剂）] BF 4（1-MeCN中，溶剂=乙腈; 1 -丙酮，溶剂=丙酮）从HBF的反应来制备4用乍得人道主义保护2（联吡啶）或从的AgBF的反应4与PtI（Ph）（bpy）。CD 3 CN溶液中的1-MeCN的MeCN配体在室温下于12小时内与溶剂交换。1-丙酮的配位溶剂可以更快地被丙酮-d 6取代。1-丙酮容易与H 2 O和CO反应形成1-OH 2和1-CO， 分别。phenylallene的与反应1 -丙酮产生（π烯丙基）铂络合物[PT（η 3 -CH 2 CPhCHPh）（联吡啶）] BF 4（2），为顺式和反异构体的混合物。通过产物的重结晶分离出一种异构体2- syn，并通过X射线晶体学和1 H NMR谱进行表征。该络合物在室温下与CO（1 atm）反应形成[Pt（（Z）-CH 2 CPh CHPh）（bpy）（CO）] BF 4（3- Z）和[Pt（（E））的混合物-CH

  DOI：

  10.1021/om0109105