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(R)-(((2'-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)-l4-azaneylidyne)methyl)gold(II) chloride
(R)-(((2'-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)-l4-azaneylidyne)methyl)gold(II) chloride | 1379772-40-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(((2'-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)-l4-azaneylidyne)methyl)gold(II) chloride
英文别名
——
CAS
1379772-40-3
化学式
C
29
H
15
AuClF
6
N
mdl
——
分子量
723.855
InChiKey
IEHWVHNBGWFYGN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-(((2'-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)-l4-azaneylidyne)methyl)gold(II) chloride
、
双((S)-1-苯乙基)胺
以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
手性金(I)含弱金-芳烃相互作用的手性金(I)无环二氨基卡宾配合物催化的对映选择性炔基苯甲醛环化反应
摘要:
密切联系:使用具有电子不足的芳基取代基的手性无环二氨基卡宾配体的金配合物,可以实现邻炔基苯甲醛的串联缩醛化/环异构化反应的高度对映选择性催化。X射线晶体学和DFT计算暗示了弱的金-芳烃相互作用(在简单的苯基取代基情况下不存在),这些相互作用定义了底物结合位点的手性。
DOI:
10.1002/anie.201107789
作为产物:
描述:
(tetrahydrothiophene)gold(I) chloride
、 (R)-2-isocyano-2'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1'-binaphthyl 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(R)-(((2'-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)-l4-azaneylidyne)methyl)gold(II) chloride
参考文献:
名称:
手性金(I)含弱金-芳烃相互作用的手性金(I)无环二氨基卡宾配合物催化的对映选择性炔基苯甲醛环化反应
摘要:
密切联系:使用具有电子不足的芳基取代基的手性无环二氨基卡宾配体的金配合物,可以实现邻炔基苯甲醛的串联缩醛化/环异构化反应的高度对映选择性催化。X射线晶体学和DFT计算暗示了弱的金-芳烃相互作用(在简单的苯基取代基情况下不存在),这些相互作用定义了底物结合位点的手性。
DOI:
10.1002/anie.201107789
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