| 1008533-32-1

• CAS: 1008533-32-1；1008529-32-5；1008533-33-2；1008533-30-9
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₃P₂Rh
• 分子量: 584.501
• InChiKey: YUFIRSYQSWRGHE-AGTOKYFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氢气 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (R)-(叔丁基甲基膦基)(二叔丁基膦基)甲烷的铑配合物催化的不对称氢化：对映选择性和机理研究的范围

  摘要：

  用于代表性底物 3-14 的 Rh 催化不对称氢化的 (R)-(叔丁基甲基膦基)(二叔丁基膦基) 甲烷的铑配合物表现出高催化活性以及广泛的范围和近乎完美的对映选择性。进行机理研究（NMR 和 DFT 计算）以研究 (Z)-α-乙酰氨基肉桂酸酯 (3) 不对称氢化中的对映选择机制。尽管在 -100 摄氏度下添加 3 以溶剂化配合物 2 后，催化剂-底物配合物 15a、b 与非“手性”磷原子附近配位的双键作为动力学产物形成，但它们迅速重排为更稳定的异构体 15c ,d 与“手性”磷原子附近配位的双键。15c和15d之间相互转化的热力学和动力学参数由NMR确定；主要是通过非螯合催化剂-底物复合物 16 在分子内发生相互转化。 15d 和 16d 之间的平衡直接从 -100 到 -40 摄氏度的温度范围内的 NMR 线形状变化中观察到，而 15c 没有观察到这种平衡。该结果通过确定甲醇插入 15c

  DOI：

  10.1021/ja076542z
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-叔丁基甲基(二-叔丁基膦基甲基)膦基(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 、 (Z)-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸甲酯 在 氢气 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 、 (Rh(((CH₃)3C)2PCH₂P(CH₃)(C(CH₃)3))(CH₃CONHC(COOCH₃)CHC₆H₅))⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  (R)-(叔丁基甲基膦基)(二叔丁基膦基)甲烷的铑配合物催化的不对称氢化：对映选择性和机理研究的范围

  摘要：

  用于代表性底物 3-14 的 Rh 催化不对称氢化的 (R)-(叔丁基甲基膦基)(二叔丁基膦基) 甲烷的铑配合物表现出高催化活性以及广泛的范围和近乎完美的对映选择性。进行机理研究（NMR 和 DFT 计算）以研究 (Z)-α-乙酰氨基肉桂酸酯 (3) 不对称氢化中的对映选择机制。尽管在 -100 摄氏度下添加 3 以溶剂化配合物 2 后，催化剂-底物配合物 15a、b 与非“手性”磷原子附近配位的双键作为动力学产物形成，但它们迅速重排为更稳定的异构体 15c ,d 与“手性”磷原子附近配位的双键。15c和15d之间相互转化的热力学和动力学参数由NMR确定；主要是通过非螯合催化剂-底物复合物 16 在分子内发生相互转化。 15d 和 16d 之间的平衡直接从 -100 到 -40 摄氏度的温度范围内的 NMR 线形状变化中观察到，而 15c 没有观察到这种平衡。该结果通过确定甲醇插入 15c

  DOI：

  10.1021/ja076542z