| 948904-42-5

• CAS: 948904-42-5
• 化学式: C₈H₂₆B₁₀Si
• 分子量: 258.49
• InChiKey: HGVSAHWQSUBXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-allyloxyphenyl)benzene 、 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以60.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  受控合成光致发光的高硼含量树枝状大分子的通用方法学

  摘要：

  通过采用不同的方法，以很高的收率制备了以1,3,5-三苯基苯部分为核心，外围有3或9个碳硼烷衍生物的荧光星形分子和树状聚合物。一种方法依赖于1,3,5-三（4-（3-溴丙氧基）苯基）苯中的Br基被甲基和苯基-o的单锂盐亲核取代碳硼烷。第二种方法是对1,3,5-三（4-烯丙基氧基-苯基）苯和1,3,5-三（4-（3,4,5-三烯丙氧基苄氧基）苯基的外围烯丙基醚官能团进行氢化硅烷化反应）苯与合适的碳硼烷基硅烷一起生成装饰有碳硼烷基片段的不同种类的树枝状聚合物。这种方法用途广泛，可以在荧光芯和硼簇之间引入长的间隔基，并获得高负荷的硼簇。从每个簇中除去一个硼原子会导致高硼含量的水溶性大分子。热重分析显示，三官能化化合物的热稳定性高于包含9个簇的化合物。所有化合物在室温下在紫外线辐射下均具有高量子产率的光致发光特性；这些取决于团簇的性质和C上的取代基集群。循环伏安法表明核心与外围碳硼烷基片段之间没有

  DOI：

  10.1002/chem.201203771

文献信息

• Fluorescence of New<i>o</i>-Carborane Compounds with Different Fluorophores: Can it be Tuned?
  作者：Albert Ferrer-Ugalde、Arántzazu González-Campo、Clara Viñas、Jesús Rodríguez-Romero、Rosa Santillan、Norberto Farfán、Reijo Sillanpää、Antonio Sousa-Pedrares、Rosario Núñez、Francesc Teixidor

  DOI：10.1002/chem.201402396

  日期：2014.8.4

  of monolithium or dilithium salts of 1‐Me‐1,2‐C2B10H11, 1‐Ph‐1,2‐C2B10H11, and 1,2‐C2B10H12 with 1 or 2 equivalents of 9‐(chloromethyl)anthracene, respectively, to produce compounds 14–16. In addition, 2 equivalents of the monolithium salts of 1‐Me‐1,2‐C2B10H11 (Me‐o‐carborane) and 1‐Ph‐1,2‐C2B10H11 (Ph‐o‐carborane) were reacted with 9,10‐bis(chloromethyl)anthracene to produce compounds 17 and 18, respectively

  已成功合成和表征了以芴基和蒽片段为荧光团的两套邻-碳环烷烃衍生物，并对其光物理性质进行了研究。所述第一组，其包括含芴碳硼烷6 - 9，被ethynylfluorene与适当carboranylsilanes催化的氢化硅烷化反应来制备。化合物1-[（（9,9-二辛基-芴-2-基）乙炔基]乙炔基]甲硼烷（11）是通过9,9-二辛基-2-乙炔基芴与十硼烷（B 10 H 14）反应合成的。此外，11的锂盐的反应用1当量的4-（氯甲基）苯乙烯或9-（氯甲基）蒽生成化合物12和13。所述第二组的衍生物，包括含有蒽碳硼烷的成员，通过1-ME-1,2-C的单锂或二锂盐的反应合成2乙10 ħ 11，1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11，和1,2--C 2乙10 ħ 12用1个或2当量的9-（氯甲基）蒽，分别的，制备化合物14 - 16。此外，2当量的1-Me-1,2-C 2 B单锂盐10 H 11（Me-