[(C6H3-2,6-(CH2NMe2)2)SbCl2] | 144642-63-7

• 英文名称: [(C6H3-2,6-(CH2NMe2)2)SbCl2]
• 英文别名: [(2,6-(Me2NCH2)2C6H3)SbCl2]
• CAS: 144642-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₉Cl₂N₂Sb
• 分子量: 383.952
• InChiKey: HGQBDFUTNNANON-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C6H3-2,6-(CH2NMe2)2)SbCl2] 在 三乙基氢硼化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锑和铋 N、C、N-钳形化合物对 K[BEt3H] 的反应性——杂环化合物的形成与元素-元素键与稳定的末端 Sb-H 键。

  摘要：

  CF3SO3CH2Si(CH3)3 (NpSiOTf) 对有机致癌物 (I) N,C,N-钳形化合物的氧化加成，即 [2,6-(DippN=CH)2C6H3]E (1-E，其中 E = Sb， Bi；Dipp = 2,6-iPr2C6H3) 生成化合物 [2,6-(DippN=CH)2C6H3]E(NpSi)(OTf) (2-E，其中 E = Sb, Bi)。通过类比，原位还原 [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]ECl2（3-E，其中 E = Sb, Bi），然后用 NpSiOTf 或 MeI 处理得到化合物 [2,6-(Me2NCH2)2C6H3 ]E(R)(X)（R/X = NpSi/OTf 4-E，其中 E = Sb、Bi；R/X = Me/I 5-Sb）。这些化合物对 1 eq. 的反应性。对 K[BEt3H] 进行了检查，显示出显着差异，这取决于所使用的配体主链和 pnictogen。因此，在

  DOI：

  10.1039/d2dt03564b

文献信息

• [2 + 2] Cycloaddition of Carbon Disulfide to NCN-Chelated Organoantimony(III) and Organobismuth(III) Sulfides: Evidence for Terminal Sb−S and Bi−S Bonds in Solution
  作者：Libor Dostál、Roman Jambor、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Eva Černošková、Ludvík Beneš、Frank de Proft

  DOI：10.1021/om100613x

  日期：2010.10.25

  sulfides (LMS)2 (L = NCN chelating ligand, C6H3-2,6-(CH2NMe2)2; M = Sb (1), Bi (2)) are dimeric in the solid state. Nevertheless, their monomeric structures with terminal Sb−S and Bi−S bonds present in solution were trapped by [2 + 2] cycloaddition reactions with CS2, giving the molecular trithiocarbonates LMS2C═S (M = Sb (3), Bi (4)). Both compounds were characterized in the solid state by X-ray diffraction

  有机锑（III）和有机铋（III）硫化物（LMS）2（L = NCN螯合配体，C 6 H 3 -2,6-（CH 2 NMe 2）2； M = SB（1），Bi（2） ）是固态的二聚体。然而，它们与存在于溶液端子SB-S和Bi-S键的单体的结构，用CS被困[2 + 2]环加成反应2，赋予分子三硫代碳酸盐LMS 2个C = S（M =锑（3），铋（4））。通过在单晶和粉末材料上的X射线衍射技术以及红外光谱，对这两种化合物进行了固态表征。通过加热到120°C（对于3而言）和160°C（对于4而言）以回收原料硫化物1和2，可以很容易地从三硫代碳酸酯3和4中除去二硫化碳。在溶液中，三硫代碳酸盐3和4与起始硫化物1和2处于平衡状态，但是可以通过添加过量的CS 2将该平衡转变为纯3和4。如1 H NMR光谱所示。
• Synthesis and Structural Study on Organoantimony(III) and Organobismuth(III) Hydroxides Containing an NCN Pincer Type Ligand^†
  作者：Adéla Fridrichová、Tomáš Svoboda、Roman Jambor、Zdeňka Padělková、Aleš Růžička、Milan Erben、Robert Jirásko、Libor Dostál

  DOI：10.1021/om900607n

  日期：2009.9.28

  containing the NCN chelating ligand L (L = C6H3-2,6-(CH2NMe2)2) with trifluoroacetic acid and trifluoromethanesulfonic acid gave the unprecedented organoantimony hydroxides LSb(OH)(X) (X = CF3CO2 (6), CF3SO3 (7)). On the other hand, analogous reactions with acetic acid and tetrafluoroboric acid led to a polar group exchange, providing the compounds LSbX2 (X = F(4), CH3CO2 (5)). Analogously, the organobismuth

  含有NCN螯合配体L（L = C 6 H 3 -2,6-（CH 2 NMe 2）2）的二聚有机锑（III）氧化物[LSBO] 2（3）与三氟乙酸和三氟甲磺酸的反应得到了前所未有的有机锑氢氧化物LSB（OH）（X）（X = CF 3 CO 2（6），CF 3 SO 3（7））。另一方面，与乙酸和四氟硼酸的类似反应导致极性基团交换，从而提供化合物LSBX 2（X = F（4），CH 3CO 2（5））。类似地，有机铋氧化物[LBiO] 2（8）在与乙酸反应中得到乙酸盐LBi（O 2 CCH 3）2（9），但获得了氢氧化物LBi（OH）（CF 3 SO 3）（10）。当使用三氟甲磺酸时。借助元素分析，ESI质谱，1 H和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征，并通过X射线衍射技术确定其分子结构。氢氧化物6和6的分子结构7可被描述为从有机锑阳离子被建造[LSB（OH）] +有效地被NCN配体L和抗衡阴离子X稳定化-
• Efficient and Reversible Fixation of Carbon Dioxide by NCN-Chelated Organoantimony(III) Oxide
  作者：Libor Dostál、Roman Jambor、Aleš Růžička、Milan Erben、Robert Jirásko、Eva Černošková、Jaroslav Holeček

  DOI：10.1021/om9000692

  日期：2009.4.27

  The dimeric organoantimony(III) oxide (ArSbO)2 (Ar = NCN chelating ligand, C6H3-2,6-(CH2NMe2)2) was obtained by the reaction of the parent ArSbCl2 compound with KOH. This oxide is able to bind carbon dioxide with formation of the monomeric, air-stable carbonate ArSbCO3. In turn, carbon dioxide can be easily eliminated from this carbonate by prolonged heating to 130 °C to recover (ArSbO)2.

  通过使母体ArSbCl 2化合物与KOH反应获得二聚有机锑（III）氧化物（ArSbO）2（Ar = NCN螯合配体，C 6 H 3 -2,6-（CH 2 NMe 2）2）。该氧化物能够结合二氧化碳并形成单体，空气稳定的碳酸盐ArSbCO 3。进而，通过长时间加热到130°C以回收（ArSbO）2可以很容易地从这种碳酸盐中除去二氧化碳。
• Organopnictogen(<scp>iii</scp>) bis(arylthiolates) containing NCN-aryl pincer ligands: from synthesis and characterization to reactivity
  作者：Gabriel Duneş、Albert Soran、Cristian Silvestru

  DOI：10.1039/d2dt01436j

  日期：——

  [R1 = 2,6-(Me2NCH2)2C6H3, Pn = Sb (1), Bi (2); R2 = 2,6-MeN(CH2CH2)2NCH2}2C6H3, Pn = Sb (3), Bi (4); R3 = 2,6-O(CH2CH2)2NCH2}2C6H3, Pn = Sb (5), Bi (6)] and 2 equivalents of KSC6H3Me2-2,6 afforded the isolation of a series of new NCN-chelated monoorganopnictogen(III) bis(arylthiolates), RPn(SC6H3Me2-2,6)2 [R1, Pn = Sb (7), Bi (8); R2, Pn = Sb (9), Bi (10); R3, Pn = Sb (11), Bi (12)]. Compounds 7 and

  有机磷( III )二氯化物、RPnCl 2 [R 1 = 2,6-(Me 2 NCH 2 ) 2 C 6 H 3、Pn = Sb ( 1 )、Bi ( 2 )之间的盐消除反应；R2 = 2,6- MeN(CH2 )2 N } 2 C6 H3 , Pn = Sb ( 3 ) , Bi ( 4 ) ; R3 = 2,6- O ( ) 2 N } 2 C 6 H 3 , Pn = Sb ( 5 ), Bi ( 6 )] 和 2 个当量的 KSC 6 H 3 Me 2 -2,6 提供了一系列新的 NCN 螯合的单有机光原 ( III ) bis(芳基硫醇盐), RPn(SC 6 H 3 Me 2 -2.6) 2 [R 1 , Pn = Sb ( 7 ), Bi ( 8 ); R 2 , Pn = Sb ( 9 ), Bi ( 10 ); R3 ，Pn =
• NCN-pincer organopnictogen(<scp>iii</scp>) bis(aryloxides)
  作者：Gabriel Duneş、Cristian Silvestru

  DOI：10.1039/d3nj05840a

  日期：——

  II) bis(aryloxides) RSb(OC6H3iPr2-2,6)2 (3), RSb[OC6H3(OMe)2-2,6]2 (4), and RBi[OC6H3(OMe)2-2,6]2 (5) [R = 2,6-(Me2NCH2)2C6H3] were synthesized by a reaction of pnictogen(III) dichlorides [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]PnCl2 [Pn = Sb (1), Bi (2)] with 2 equiv. of the corresponding potassium aryloxides, i.e. KOC6H3iPr2-2,6 and KOC6H3(OMe)2-2,6, respectively. All compounds were investigated by NMR spectroscopy

  超配位单有机致发光剂( III ) 双(芳基氧化物) RSb(OC 6 H 3 i Pr 2 -2,6) 2 ( 3 )、RSb[OC 6 H 3 (OMe) 2 -2,6] 2 ( 4 ) 和 RBi [OC 6 H 3 (OMe) 2 -2,6] 2 ( 5 ) [R = 2,6-(Me 2 NCH 2 ) 2 C 6 H 3 ] 通过 pnictogen( III ) 二氯化物的反应合成[2 ,6-(Me 2 NCH 2 ) 2 C 6 H 3 ]PnCl 2 [Pn = Sb ( 1 ), Bi ( 2 )] 具有 2 当量。相应的芳氧基钾，即分别为KOC 6 H 3 i Pr 2 -2,6 和KOC 6 H 3 (OMe) 2 -2,6 。所有化合物均通过 NMR 光谱和 APCI-MS 进行研究。对3和5进行的单晶X射线衍射研究表明，有机R基团在具有反式分子内N→Pn相互作用的扭曲方锥体(NCN)PnO