| 154429-02-4

• CAS: 154429-02-4
• 化学式: C₂₂H₂₃O₁₁PW
• 分子量: 678.242
• InChiKey: ZSKGAGHIXFKPKL-ARBKZTDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚膦络合物为仲膦氧化物的P-H键的插入：P的磷维蒂希合成的新版本C双键†

  摘要：

  在适当的7-膦基降冰片二烯配合物的氯化铜存在下于60°C生成的末端次膦酸酯络合物[RP-W（CO）5 ]与仲膦氧化物Ar 2 P（O）H反应，得到插入产物进入PH键。用NaH金属化后，这些产物与醛反应，得到相应的磷烯烃，其被二甲基丁二烯捕获。

  DOI：

  10.1039/c5dt04245c
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 {1-(2-{ethoxycarbonyl}ethyl)-3,4-dimethylphosphole}pentacarbonyltungsten 以 甲苯 为溶剂， 生成 、 {7-(2-{ethoxycarbonyl}ethyl)-2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,6-dimethyl-7-phosphabicyclo{2.2.1}hepta-2,5-diene}pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Ferao, A. Espinosa; Deschamps, B.; Mathey, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 695 - 699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Insertion of Terminal Phosphinidene Complexes into the BH Bond of Amine and Phosphine Boranes
  作者：Rongqiang Tian、François Mathey

  DOI：10.1002/chem.201202277

  日期：2012.9.3

  Push–pull complexation: Transient terminal phosphinidene complexes [RPW(CO)5] insert at 110 °C into the BH bonds of LBH3 (L = Et3N, Ph3P; see scheme). The reaction is probably driven by an interaction between the nucleophilic boron and the electrophilic phosphorus.

  推挽络合：瞬态终端亚膦配合物[RP  W（CO）5 ]插入件在110℃下进入B 升H键 BH 3（L =的Et 3 N，博士3 P：参见方案）。该反应可能是由亲核硼和亲电磷之间的相互作用驱动的。
• Multifunctional 2<i>H</i>-1,2-Azaphosphole Complexes:  A Good Starting Point for the Synthesis of Functional 1,2-Azaphospholide Complexes?
  作者：Rainer Streubel、Nils Hoffmann、Gerd von Frantzius、Cathleen Wismach、Peter G. Jones、Hans-Martin Schiebel、Jörg Grunenberg、Hélène Vong、Pauline Chaigne、Carine Compain、Ngoc Hoa Tran Huy、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om030547x

  日期：2003.12.1

  The thermolysis of P-functionalized 7-phosphanorbornadiene tungsten complexes 3a−d in o-xylene at 120 °C in the presence of various carbonitriles and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) has been investigated. The reaction of complex 3a, 1-piperidino carbonitrile, and DMAD yielded a product mixture, whereby 2H-1,2-azaphosphole complex 6 was formed in ca. 40−45% yield together with diazaphosphole

  研究了在各种腈和乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）存在下，在120°C下在邻二甲苯中对P-官能化的7-膦基降冰片二烯钨配合物3a - d进行热解。配合物3a，1-哌啶子腈和DMAD的反应产生了产物混合物，由此在约2-6 ℃中形成了2 H -1,2-氮杂磷腈配合物6。与二氮杂磷配合物7（约10-15％）和8一起的产率为40-45％（约10-15％）和其他未识别产品（约30％）。不幸的是，这些产物都不能通过柱色谱法分离。与之形成鲜明对比的是，7-膦基降冰片二烯钨配合物3a - d与三苯基膦-亚氨基腈和DMAD的反应可产生P官能化的2 H -1,2-氮杂磷腈配合物11a - d，收率良好。分解反应的初步研究表明，其11a - d具有显着的热稳定性：在140°C下，双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）没有反应发生。2 H的环外PC键断裂反应的初步研究使用叔丁醇钾（KO t Bu）的-1,2-氮杂磷腈配合物1
• Investigations of the Synthesis of 1,2-Diphosphinines
  作者：Ngoc Hoa Tran Huy、Hélène Vong、François Mathey

  DOI：10.1021/om010682e

  日期：2002.1.1

  Several 1,2-disubstituted 3,6-bis(trimethylsilyl)-1,2-dihydro-1,2-diphosphinine complexes were prepared in a series of reactions starting from the palladium-catalyzed head-to-head dimerization of a 1-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-trimethylsilylphosphirene W(CO)(5)-complex. The P-CH2CH2CO2Et bonds were cleaved by (BuOK)-Bu-t in THF to give the corresponding P-anions. The most significant products were the PCl-P(CH2CH2CO2Et) (4), PH-P(OH) (5), and PH-P(CH2Ph) (8) complexes. The thermolysis of the P(CH2Ph)-P(CH2Ph) complex (9) led to the corresponding phosphole complex 11 by extrusion of one phosphorus unit. Apparently, the postulated aromatic 1,2-diphosphinines are able to evolve toward other products via low-energy pathways.