Ru(CO2)(CH3COO)2(triphenylphosphine)2 | 31267-49-9

• 英文名称: Ru(CO2)(CH3COO)2(triphenylphosphine)2
• 英文别名: [Ru(acetate)2(CO2)(PPh3)2]；Ru(CO)2(CH3CO2)2(PPh3)2
• CAS: 31267-49-9；65914-73-0
• 化学式: C₄₂H₃₆O₆P₂Ru
• 分子量: 799.762
• InChiKey: KCICSAZQUWWYGZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CO2)(CH3COO)2(triphenylphosphine)2 以 甲醇 为溶剂， 生成 {ruthenium(0) dicarbonyltris(triphenylphosphine)}
  参考文献：
  名称：

  膦取代的钌络合物对烯烃的异构化以及“附加气体”对反应速率的影响

  摘要：

  膦取代的羰基钌经常在诸如烯烃的氢化或加氢甲酰化的反应中用作催化前体。为了收集作为这些反应的第一步的烯烃配位的证据，我们研究了在膦取代的羰基钌Ru（CO）3（PR 3）2，Ru 3（CO）9（PR 3）3和Ru（CO）2（OAc）2（PR 3）2 [R = Bu，Ph]。使用Ru（CO）3（PPh 3）2时反应速率相对于催化剂和底物的浓度显示出部分一级。还评估了激活参数，并且激活熵为负。建议的反应方案包括置换羰基配体并形成π-烯烃-钌配合物。如果使用醇作为溶剂，反应速率将显着改变。该行为归因于催化前体的改性以及氢化钌的形成。通过鉴定烷氧基钌氢化物证实了该假设。膦取代的羰基钌对烯烃的异构化作用因“附加气体”（例如二氮）的存在而受到阻碍。这种影响比加氢甲酰化反应中报道的类似影响更为明显：存在于反应容器中的“附加气体”的相同压力会较大程度地降低异构化速率，即在其他相同的实验中，己烯-1-烯的异构化转化率从95

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00669-6
• 作为产物：
  描述：

  Ru(CO)2(acetate)2(P(n-Bu)3)(PPh3) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Ru(CO2)(CH3COO)2(triphenylphosphine)2 、 [Ru(OAc)₂(CO)₂(PⁿBu₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  单核钌配合物在反位含有两种不同的膦：II。CC和CO键的催化加氢

  摘要：

  通式Ru（CO）2（OAc）2（P n Bu 3）[P（p -XC 6 H 4）3 ]的双（乙酸）钌（II）配合物（OAc =乙酸盐，X = CH 3 O含有不同的膦配体反式为P n Bu 3的CH 3，CH 3，H，F或Cl）用作1-己烯，苯乙酮，2-丁酮和亚苄基丙酮的氢化的催化剂前体。为了进行比较，使用均二膦前体Ru（CO）2（OAc）2（P nBu 3）2和Ru（CO）2（OAc）2（PPh 3）2。所述heterodiphosphine配合物的催化活性依赖于三芳基膦的碱性反至P Ñ卜3作为这一因素的控制，尤其是，地层氢化物（乙酸酯），钌（CO）的速率2（H）（OAc）（ P n Bu 3）[P（p -XC 6 H 4）3 ]或二氢化物Ru（CO）2（H）2（P n Bu 3）[（p-XC 6 H 4）3 ]，通过双（OAc）前体的氢化形成络合物。CC双键的催化氢化最好通过均二膦二氢

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.036

文献信息

• Catalytic activity of dihydride ruthenium complexes in the hydrogenation of nitrogen containing heterocycles
  作者：Piero Frediani、Valentina Pistolesi、Marco Frediani、Luca Rosi

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.025

  日期：2006.2

  selectivity of these catalytic systems in the hydrogenation of quinoline: in all tests the three catalysts lead to 1,2,3,4-tetrahydroquinoline as the major product, furthermore this compound is the only formed in the presence of RuH2(CO)2(PPh3)2. The selectivity is affected by the presence of an acid (CH3COOH) or a base (NnBu3) in the reaction media. The complex RuH2(PPh3)4 is catalytically active, even if

  摘要分析了二水合钌配合物RuH2（CO）2（PnBu3）2，RuH2（CO）2（PPh3）2和RuH2（PPh3）4在含氮杂环加氢中的催化活性。反应参数（例如温度，氢气压力，催化剂浓度）对反应速率和区域选择性的影响。RuH2（PPh3）4表现出更好的催化活性，在100°C和25 bar氢气压力下24小时后，喹啉的转化率为86.7％，而RuH2（CO）2（PPh3）2和RuH2（CO）2（PnBu3） ）2在相同条件下的转化率分别为37.1％和35.6％。这些结果由喹啉的氢化反应速率证实，因为在RuH2（PPh3）4存在下的Kc（1.46×10-5 s-1）高于其他（6.37×10-6 s-1） RuH2（CO）2（PPh3）2和6。对于RuH2（CO）2（PnBu3）2）为36×10-6 s-1。值得注意的是这些催化剂体系在喹啉加氢中的选择性：在所有测试中，三种催化剂均以1,2,3,4-四
• Mononuclear ruthenium complexes containing two different phosphines in trans position: I. Synthesis and spectroscopic characterization
  作者：F. Micoli、L. Salvi、A. Salvini、P. Frediani、C. Giannelli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.100

  日期：2005.11

  position to a triarylphosphinic ligand differently substituted in the para position, were synthesized. These ligands were chosen in order to change the basicity of the phosphine in trans to the PnBu3, without relevant steric changes. Spectroscopic data of the new complexes were correlated with the basicity of the triarylphosphines or with the mesomer effect of the substituent in the para position of the

  新的单核钌配合物Ru（CO）2（Y）（Y'）（P n Bu 3）[P（p -XC 6 H 4）3 ]（Y，Y'= H，CH 3 COO; X = CH 3 O，CH 3，H，F，Cl）的，所有包含p ñ卜3在反式位置到triarylphosphinic配体在不同取代的对位位置，合成。选择这些配体是为了改变反式为P n Bu 3的膦的碱性。，而没有相关的空间变化。新络合物的光谱数据与三芳基膦的碱度或芳环对位的取代基的同聚物效应相关。在单核钌络合物中存在两种不同的膦似乎是研究八面体物种“反式效应”的有趣模型。
• Reactivity of cationic carbonyl/phosphine ruthenium(II) compounds
  作者：E. Wynne Evans、Mohammed B.H. Howlader、Mark T. Atlay

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04201-6

  日期：1995.3

  [Ru(CO)3(PPh3)2] is the product. The reaction of [RuCl(CO)3(PPh3)2][AlCl4] with NaOMe provides an alternative route to the preparation of 5, but the product is contaminated with [RuCl2(CO)2(PPh3)2]. Compounds 1. 2, 4 and 5 have been characterised by IR, 1H NMR and analysis, whilst the formulation of 3 is proposed from spectroscopic data only. This account also examines the reactivity of [Ru(CO)2(PPh3)2][BF4]2

  顺式（或反式）-[RuCl2（CO）2（PPh3）2]与两当量的AgBF4反应，得到最近报道的[Ru（CO）2（PPh3）2] [BF4] 2·CH2Cl2（1）和新型[RuCl（CO）2（PPh3）2] [BF4]·12 （2）。在CO存在下，顺式[RuCl2（CO）2（PPh3）2]也与两当量的 反应，得到[Ru（CO）3（PPh3）2] [BF4] 2（3）。1和2在1 atm与NaOMe和CO的反应产生碳甲氧基物质[Ru（COOMe）2（CO）2（PPh3）2]（4）和[RuCl（COOMe）（CO）2（PPh3）2]（ 5）。配合物4也可以由3与NaOMe和CO的反应形成。或者，4由顺式[RuCl2（CO）2（PPh3）2]与NaOMe和CO在高压（10个大气压）下形成。如果这些反应物在1个大气压的CO下回流，则[Ru（CO）3（PPh3）2]为产物。[RuCl（CO）3（PPh3）2]
• Frediani, Piero; Faggi, Cristina; Salvini, Antonella, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 272, # 1-2, p. 141 - 149
  作者：Frediani, Piero、Faggi, Cristina、Salvini, Antonella、Bianchi, Mario、Piacenti, Franco

  DOI：——

  日期：——
• Siedle; Newmark; Korba, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 1593 - 1598
  作者：Siedle、Newmark、Korba、Pignolet、Boyle, Paul D.

  DOI：——

  日期：——