1-(SCH2C6H5)-2-(SCH2C6H5)-1.2-C2B10H10 | 12092-44-3

• 英文名称: 1-(SCH2C6H5)-2-(SCH2C6H5)-1.2-C2B10H10
• CAS: 12092-44-3
• 化学式: C₁₆H₂₄B₁₀S₂
• 分子量: 388.609
• InChiKey: LKHSPVGGAAPITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (triethylammonium)2(1,2-S2-1,2-C2B10H10) 、 氯化苄 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到1-(SCH2C6H5)-2-(SCH2C6H5)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of o-Carboranylthioether Derivatives

  摘要：

  二硫代-邻硼烷盐(Et3NH)2(S2C2B10H10)(2)与烷基卤化物BrCH2CH=CH2、BrCH2CH2CH2Cl和C6H5CH2Cl反应，得到了o-卡烷基双硫醚衍生物3a-c，通过红外光谱、核磁共振（1H、13C、11B）、质谱和单晶X射线衍射（3c）进行了表征。已知化合物3c的光致发光性质已被研究。当用紫外光激发时，它在氯仿溶液中表现出紫色或在固态中表现出蓝色发射。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0913

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Series of Organoboranes. IX. The Preparation and Some Reactions of Sulfur-Carborane Derivatives
  作者：H. D. Smith、C. O. Obenland、S. Papetti

  DOI：10.1021/ic50040a014

  日期：1966.6