(η5-acetylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I) | 92468-09-2

• 英文名称: (η5-acetylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I)
• 英文别名: (η-acetylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt；(η5-MeCOC5H4)Co(PPh3)2
• CAS: 92468-09-2
• 化学式: C₄₃H₃₇CoOP₂
• 分子量: 690.707
• InChiKey: TYAHRDGZVQZIPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-acetylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I) 、 苯丙炔酸甲酯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation

  摘要：

  的原位反应而产生{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }的Co（PPH 3）2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C（O）OME]}（1）中，具有在两个环戊二烯基（CP）和环丁二烯甲基酯单元（ Cb）环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C（O）OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C（O）OH]}（2）。二羧酸2转化为新的双（恶唑啉基）衍生物[η 5 - （4-我PR-2-OX）C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3（4-我镨2-牛）]（3 ;牛=恶唑啉基）通过其与草酰氯反应，（小号）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇，三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd（OAc）2在乙酸在60℃下导致新型

  DOI：

  10.1021/om500004n
• 作为产物：
  描述：

  cobalt,triphenylphosphane,chloride 、 sodium acetylcyclopentadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (η5-acetylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  新的手性Palladacycles从前所未有的环丁二烯钴复合化合物的联苯苯基的Cyclopalladation

  摘要：

  的原位反应而产生{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }的Co（PPH 3）2与3-苯基-2-丙炔随后通过二苯基乙炔在回流的甲苯导致钴夹心化合物的形成{η 5 - [MeOC（O）] c ^ 5 ħ 4 }共同{η 4 -C 4博士3 [C（O）OME]}（1）中，具有在两个环戊二烯基（CP）和环丁二烯甲基酯单元（ Cb）环。使用KOH水溶液的酯基团的水解导致二羧酸{η 5 -C 5 H ^ 4 [C（O）OH]}共同{η 4-C 4博士3 [C（O）OH]}（2）。二羧酸2转化为新的双（恶唑啉基）衍生物[η 5 - （4-我PR-2-OX）C 5 H ^ 4 ]钴[η 4 -C 4博士3（4-我镨2-牛）]（3 ;牛=恶唑啉基）通过其与草酰氯反应，（小号）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇，三乙胺和甲磺酰氯。手性双恶唑啉的反应配位体3用Pd（OAc）2在乙酸在60℃下导致新型

  DOI：

  10.1021/om500004n

文献信息

• Synthesis, characterization and properties of new organocobalt complexes containing η5-functionally substituted cyclopentadienyl and [60]fullerene ligands
  作者：Li-Cheng Song、Peng-Chong Liu、Qing-Mei Hu、Guo-Liang Lu、Guang-Feng Wang

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00632-6

  日期：2003.9

  The organocobalt complexes containing functionally substituted cyclopentadienyl ligands (η5-RC5H4)Co(PPh3)2 (1a, R=EtO2C; 1b, R=MeCO) were synthesized by reactions of the corresponding functionalized cyclopentadienides RC5H4Na with (PPh3)3CoCl in 65 and 85% yields, respectively. The ligand exchange reaction of 1a with PhCCPh afforded (η5-EtO2CC5H4)Co(PPh3)( η2-PhCCPh) (2a) in 72% yield, whereas (η5-RC5H4)Co(PPh3)2

  含有官能取代的环戊二烯基配位体（η的有机钴络合物5 -RC 5 H ^ 4）的Co（PPH 3）2（1A，R =环氧乙烷2 ℃; 1b中，R =梅科）通过RC相应官能cyclopentadienides的反应合成5 ħ 4 Na与（PPh 3）3 CoCl的产率分别为65和85％。的配体交换反应1A与PhCCPh得到（η 5 -EtO 2 CC 5 ħ 4）的Co（PPH 3）（η 2-PhCCPh）（图2a）以72％的产率，而（η 5 -RC 5 H ^ 4）的Co（PPH 3）2（1A，R =环氧乙烷2 ℃; 1b中，R =梅科; 1c中，R = H）与下反应60通过配体交换，得到（η 5 -RC 5 H ^ 4）的Co（PPH 3）（η 2 -C 60）（图3a，R =环氧乙烷2 ;ç 3b中，R =梅科;图3c，R = H ），收率为34-68％。3a同样可以通过2a与C 60
• Cobalt metallocycles
  作者：Hiroshi Yamazaki、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80469-6

  日期：1984.9

  treatment of a solution of (η-C5H4R)(PPh3)2Co with acetylene. A non-substituted cyclopentadienyl analog (1a: R = H) was also isolated in low yield according to a similar procedure. Novel dinuclear complexes were also formed as by-products and the structure of (η-C5H4R)Co(PPh2Me)Co(η-C5H4R) (2b: R = COOMe), having a μ2,η3-benzyl moiety, was determined by an X-ray crystallographic analysis. The X-ray analyses

  （η环戊二烯基）（三苯基膦），具有电子的环戊二烯基环上吸电子取代基，cobaltacyclopentadienes（η-C 5 H ^ 4 R）（PPH 3）（H）（1B：R = COOMe; 1C：R = COME），分别为通过处理的溶液在合理的产率制得（η-C 5 H ^ 4 R）（PPH 3）2共同与乙炔。还按照相似的方法以低收率分离出未取代的环戊二烯基类似物（1a：R ＝ H）。新颖的双核复合物也形成作为副产物和（η-C的结构5 ħ 4 R）的Co（PPH 2箱）的Co（η-C 5 H ^ 4 R）（图2b：R = COOMe），具有μ 2，η 3 -苄基部分，通过X射线结晶分析来确定。还对1a和1b进行了X射线分析。1a的晶体是单斜晶，空间群为Pa，a为8.529（3），b为16.010（6），c为8.028（4）Å，β为100.31（3）°，Z = 2; 1b的晶体是单斜晶体，空间群P
• Synthesis and characterization of difunctionalized derivatives of the cyclobutadiene linked dimeric cobalt sandwich compound [(η5-Cp)Co(η4-C4Ph3)]2
  作者：Pavan Mandapati、Nem Singh、Dheeraj Kumar、Anil J. Elias

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.06.026

  日期：2012.10

  [η5-C5H4(CH2NH2)]Co(η4-C4Ph3)}2 6. The diacetyl derivative [η5-C5H4[C(O)Me]}Co(η4-C4Ph3)}]2 7 was prepared by the reaction of in-situ generated η5-C5H4[C(O)Me]}Co(PPh3)2, diphenyl acetylene and diphenyl diacetylene in 2:1:3 molar ratio in 42% yield. A novel dimeric derivative having two different functional groups on the cyclopentadienyl rings [η5-C5H4[C(O)OMe]}Co(η4-C4Ph3)][η5-C5H4[C(O)Me]}Co(η4-C4Ph3)]

  所述环丁二烯的二羧酸二酯连接的二聚体钴夹心化合物，[η 5 -C 5 H ^ 4（C（O）OME）]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2上受控还原的LiAlH 4，得到双（羟甲基）化合物[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2 OH）]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2 1在98％的产率。二酯也减少到二甲基衍生物[η 5 -C 5 H ^ 4（Me）中]的Co（η 4-Li 4 H 3和AlCl 3 -C 4 Ph 3）} 2 2。化合物1与反应的NaN 3在乙酸在50℃，以获得二叠氮基甲基衍生物[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2 Ñ 3）]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2 3而双（2-乙酰氧基甲基）衍生物[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2 OC（O）Me]的Co（η 4 -C 4博士 3）} 2 4是通过在80-85°C下用乙酸加热化合物1以几乎定量的产