(C5Me5)[C4H4BMe]Ta(H)2(PMe3) | 183746-32-9

• 英文名称: (C5Me5)[C4H4BMe]Ta(H)2(PMe3)
• CAS: 183746-32-9
• 化学式: C₁₈H₃₃BPTa
• 分子量: 472.193
• InChiKey: VEMIFAYXHILMPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (C5Me5)[C4H4BMe]TaMe2 、 氢气 、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (C5Me5)[C4H4BMe]Ta(H)2(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  二甲基二茂锆（硼酸环）钽类似物的加氢机理

  摘要：

  Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]TaMe2 (1) (Cp* = C5Me5) 在 PMe3 存在下氢化得到 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(H)2 (PMe3) (2) 基本上是定量的产率。类似地，在 PMe3 存在下，Cp*[C4H4B-Me]TaMe2 (3) 的氢化得到 Cp*[C4H4B-Me]Ta(H)2(PMe3) (4)。1 和 3 的氢化伴随着副产物的可逆形成。这些配合物中最重要的 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(PMe3)2 (5) 和 Cp*[C4H4B-Me]Ta(PMe3)2 (6) 与二氢反应缓慢形成分别为 2 和 4。在 1 加氢的早期阶段，还存在 CH 活化产物 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(H)(CH2PMe2) (7)。讨论了 1 和 3 加氢的机理细节。[C5H5B-Ph][C4H4B-N(i-Pr)2]TaMe2

  DOI：

  10.1021/ja982803g

文献信息

• Hydrogenation of Borollide−Tantalum Complexes:  Low-Valent Intermediates and the Effect of Exocyclic Substituents
  作者：Caroline M. Kowal、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja961934j

  日期：1996.1.1