1,1'-bis(2-dimethylsilyl-3,5,6-triphenylphosphinine)ferrocene | 389125-64-8

• 英文名称: 1,1'-bis(2-dimethylsilyl-3,5,6-triphenylphosphinine)ferrocene
• CAS: 389125-64-8
• 化学式: C₆₀H₅₂FeP₂Si₂
• 分子量: 947.038
• InChiKey: RRWHSEDEAOZKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(phenylethynyldimethylsilyl)ferrocene 、 二苯基乙炔 、 4,6-di-tert-butyl-1,3,2-diazaphosphinine 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到1,1'-bis(2-dimethylsilyl-3,5,6-triphenylphosphinine)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  非络合的1-磷杂戊烯的合成，反应性和X射线晶体结构：在合成1,1'-双（二甲基甲硅烷基膦）二茂铁中的应用

  摘要：

  5,6-二苯基-3-叔丁基氢-1,2- azaphosphinine 3种发生反应与双（phenylethynyldimethylsilyl）二茂铁，2，得到phosphinine的混合物4，从环加成得到的3与一种炔基的2，和1-phosphabarrelene，5，其形成是由于二茂铁基的其余炔基之间的分子内[4 + 2]环加成而产生的配体和的1,4- phosphabutadienic系统4。获得了化合物5的X射线结构， 并且在分子中没有显示出特定的应变。竞争性实验表明，在高温下，膦 4与戊烯5平衡。合成双齿配体 图6中，通过使二甲基甲硅烷基取代的膦亚胺反应而得到两个甲基氮杂膦 3等于一半二茂铁导数2。混合配体 8，合并两个不同膦亚单元也可以通过两步反应制备，方法是将4和5的混合物与二氮膦 1。该反应首先产生中间体氮杂膦-膦 配体 7，然后被困三甲基甲硅烷基乙炔 负担 配体 8。

  DOI：

  10.1039/b103779j