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[Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)2][PF6] | 874883-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)2][PF6]
英文别名
[(1,5-cyclooctadiene)Ir(tribenzylphosphine)2]PF6;[Ir(COD)(PBz3)2][PF6]
[Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)2][PF6]化学式
CAS
874883-71-3
化学式
C50H54IrP2*F6P
mdl
——
分子量
1054.11
InChiKey
MGVAUDYTPTYCRL-JXNOXZOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)2][PF6]氯仿 为溶剂, 以97%的产率得到trans-(P,P)-[IrH(COD)(PBz3)((η2-C6H4CH2)P(Bz)2)][PF6]
    参考文献:
    名称:
    三苄基膦铑和铱配合物的合成,表征和反应活性
    摘要:
    新型通式为[MCl(PBz 3)(cod)] [M = Rh(1),Ir(2)]和[M(PBz 3)2(cod)]的铑和铱络合物PF 6 [M = Rh (3),用三苄基膦配体(PBz 3)稳定化的Ir(4)](cod = 1,5-环辛二烯),并通过元素分析和光谱法表征。1和2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。将吡啶添加到1或2的甲醇溶液中,然后与NH 4发生易位反应PF 6,给出相应的导数[M(py)(PBz 3)(cod)] PF 6 [M = Rh(5),Ir(6)]。在在CHCl室温3溶液,4自发转化成邻-metallated络合物[IRH(PBZ 3)(鳕鱼){η 2 - P,Ç - (C 6 H ^ 4 CH 2)PBZ 2 }] PF 6(7)作为顺式/反式的混合物异构体通过苄基苯环的分子内C–H活化。3或4与氢在配位溶剂中的反应产生二氢双(溶解)衍生物[M(H)2(S)2(PBz
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.008
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 IrCl(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)三苄基膦 在 silver triflate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 以92%的产率得到[Ir(1,5-cyclooctadiene)(tribenzylphosphine)2][PF6]
    参考文献:
    名称:
    三苄基膦铑和铱配合物的合成,表征和反应活性
    摘要:
    新型通式为[MCl(PBz 3)(cod)] [M = Rh(1),Ir(2)]和[M(PBz 3)2(cod)]的铑和铱络合物PF 6 [M = Rh (3),用三苄基膦配体(PBz 3)稳定化的Ir(4)](cod = 1,5-环辛二烯),并通过元素分析和光谱法表征。1和2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。将吡啶添加到1或2的甲醇溶液中,然后与NH 4发生易位反应PF 6,给出相应的导数[M(py)(PBz 3)(cod)] PF 6 [M = Rh(5),Ir(6)]。在在CHCl室温3溶液,4自发转化成邻-metallated络合物[IRH(PBZ 3)(鳕鱼){η 2 - P,Ç - (C 6 H ^ 4 CH 2)PBZ 2 }] PF 6(7)作为顺式/反式的混合物异构体通过苄基苯环的分子内C–H活化。3或4与氢在配位溶剂中的反应产生二氢双(溶解)衍生物[M(H)2(S)2(PBz
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.008
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文献信息

  • Imine Hydrogenation by Tribenzylphosphine Rhodium and Iridium Complexes
    作者:Vanessa R. Landaeta、Bianca K. Muñoz、Maurizio Peruzzini、Verónica Herrera、Claudio Bianchini、Roberto A. Sánchez-Delgado
    DOI:10.1021/om0504912
    日期:2006.1.1
    The iridium complexes [Ir(PBz3)2(COD)]PF6 and [Ir(py)(PBz3)(COD)]PF6 are effective catalyst precursors for the homogeneous hydrogenation of N-(β-naphthylmethylene)aniline (NβNA) to naphthalene-2-ylmethylphenylamine (PBz3 = tribenzylphosphine; COD = 1,5-cyclooctadiene; py = pyridine). For comparative purposes, other iridium and rhodium catalysts modified with either PBz3 or PPh3 have been tested as
    络合物[Ir(PBz 3)2(COD)] PF 6和[Ir(py)(PBz 3)(COD)] PF 6是N-(β-基亚甲基)苯胺( NβNA)变成-2-基甲基苯胺(PBz 3 =三苄基膦; COD = 1,5-环辛二烯; py =吡啶)。为了比较,已经测试了用PBz 3或PPh 3改性的其他催化剂作为NβNA加氢的催化剂。[Ir(PBz 3)2(COD)] PF 6,[Ir(py)(PBz 3)催化的该反应的动力学研究)(COD)] PF 6和[Rh(PPh 3)2(COD)] PF 6,再加上原位NMR实验,使我们提出了三种前体的催化循环。
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