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4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 136584-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-Hydroxy-1-(2,4,6-trichlor-phenyl)-1H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester;ethyl 4-hydroxy-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
136584-23-1
化学式
C12H9Cl3N2O3
mdl
——
分子量
335.574
InChiKey
DZGZIUCVUOKAKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester溶剂黄146 作用下, 生成 5-bromo-4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Chattaway; Lye, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1932, vol. 135, p. 282,297
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-2-(2,4,6-trichloro-phenylhydrazono)-butyric acid ethyl ester 在 hydroxy(tosyloxy)iodobenzene 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 生成 4-hydroxy-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1H-吡唑的简洁高效合成:[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯与 2,3-二氧代丁酸-2-芳基腙的反应
    摘要:
    摘要 2,3-二氧代丁酸乙酯-2-芳基腙1在回流温度下用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯2处理,然后在N-乙基二异丙胺存在下加热,得到环化的1-芳基-4-羟基- 1H-3-吡唑羧酸盐4的产率良好。
    DOI:
    10.1080/00397919108021057
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