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[(2-(2,6-diisopropyl)anilinotropone)nickel(2,4-lutidine)chloride)] | 704902-89-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2-(2,6-diisopropyl)anilinotropone)nickel(2,4-lutidine)chloride)]
英文别名
——
[(2-(2,6-diisopropyl)anilinotropone)nickel(2,4-lutidine)chloride)]化学式
CAS
704902-89-6
化学式
C26H31ClN2NiO
mdl
——
分子量
481.688
InChiKey
MABSOWCMLMPCCN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2-(2,6-diisopropyl)anilinotropone)nickel(2,4-lutidine)chloride)]丙基氯化镁乙醚 为溶剂, 以61%的产率得到[(2-(2,6-diisopropyl)anilinotropone)nickel(2,4-lutidine)(n-propyl))]
    参考文献:
    名称:
    由大块苯胺酮配体衍生的中性 Ni(II) 配合物催化乙烯聚合的机理研究
    摘要:
    对衍生自庞大苯胺酮配体的中性 Ni(II) 催化剂催化的乙烯聚合进行了广泛的机理研究。制备的配合物和预催化剂包括芳基衍生物 [(2,6-i-Pr(2)C(6)H(3))NC(7)H(4)O(7-Aryl)Ni(Ph)(PPh(3) ))] (9, Aryl = 苯基(a), 1-萘基(b), 对甲氧基苯基(c), 对三氟甲基苯基(d)), 烷基衍生物[[(2,6-(i)Pr(2) )C(6)H(3))NC(7)H(5)O]Ni(R)(2,4-二甲基吡啶)] (16, R = Et (a), n-Pr (b)) 和[[(2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3))NC(7)H(5)O]Ni(R)(PPh(3))] (17, R = Et (a)、n-Pr (b)、n-己基 (c)、i-Pr (d)) 和镍氢化物配合物 [[(2,6-(i)Pr(2)C(6)H) (3))NC(7)H(5)O]N
    DOI:
    10.1021/ja030634g
  • 作为产物:
    描述:
    [(2,4-lutidine)2NiCl2]2-(2,6-diisopropylphenylamino)tropone三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到[(2-(2,6-diisopropyl)anilinotropone)nickel(2,4-lutidine)chloride)]
    参考文献:
    名称:
    由大块苯胺酮配体衍生的中性 Ni(II) 配合物催化乙烯聚合的机理研究
    摘要:
    对衍生自庞大苯胺酮配体的中性 Ni(II) 催化剂催化的乙烯聚合进行了广泛的机理研究。制备的配合物和预催化剂包括芳基衍生物 [(2,6-i-Pr(2)C(6)H(3))NC(7)H(4)O(7-Aryl)Ni(Ph)(PPh(3) ))] (9, Aryl = 苯基(a), 1-萘基(b), 对甲氧基苯基(c), 对三氟甲基苯基(d)), 烷基衍生物[[(2,6-(i)Pr(2) )C(6)H(3))NC(7)H(5)O]Ni(R)(2,4-二甲基吡啶)] (16, R = Et (a), n-Pr (b)) 和[[(2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3))NC(7)H(5)O]Ni(R)(PPh(3))] (17, R = Et (a)、n-Pr (b)、n-己基 (c)、i-Pr (d)) 和镍氢化物配合物 [[(2,6-(i)Pr(2)C(6)H) (3))NC(7)H(5)O]N
    DOI:
    10.1021/ja030634g
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