[(μ-SCH2)2CHCO2H][Fe2(CO)6] | 947688-48-4

• 英文名称: [(μ-SCH2)2CHCO2H][Fe2(CO)6]
• 英文别名: hexacarbonyl(μ-3-thiolato-2-(thiolatomethyl)propanoic acid)diiron(I)；[(μ-SCH₂)₂CHCO₂H][Fe₂(CO)₆]；(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)3]2
• CAS: 947688-48-4
• 化学式: C₁₀H₆Fe₂O₈S₂
• 分子量: 429.979
• InChiKey: CGDYPPYXJDTPJQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-SCH2)2CHCO2H][Fe2(CO)6] 、 间甲酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种具有硫氰酸盐桥联羧基官能团的新型二铁二硫代二铁杂合物的合成，表征和晶体结构

  摘要：

  两个新的二铁二硫配合物[（μ-SCH 2）2 CHCO 2 R]的[Fe 2（CO）6〕（R = -C 10 ħ 7 -β，1 ; -C 6 H ^ 4 ME-米，2）轴承硫醇化桥联羧基官能团，其是紧密相关的活性位点[FEFE] -hydrogenase，已经由父配合物[（μ-SCH的酯化反应合成的2）2 CHCO 2 H]的[Fe 2（CO）6 ]（A）和C 10 H 7OH-β或HOC 6 H ^ 4 ME-米在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和二环己基碳（DCC）的存在。这些新的配合物经元素分析，FTIR，以及其特征在于1个H（13 C）NMR谱特别是，和1通过X射线晶体学。此外，硫醇盐桥连的羧基官能团（即，酯基）位于晶体结构为1的六元环（FeS 2 C 3）的椅子构象的赤道位置。

  DOI：

  10.1080/15533174.2015.1004459
• 作为产物：
  描述：

  2-(((氟磺酰基)氧基)甲酰基)苯甲酸 、 十二羰基三铁 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到[(μ-SCH2)2CHCO2H][Fe2(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  3-Mercapto-2-(mercaptomethyl)propanoic Acid (Dihydroasparagusic Acid) 与铁和镍的配位化学

  摘要：

  报道了第一种带有天然产物二氢天冬氨酸（HSCH2）2CHCO2H 作为配体的过渡金属配合物。通过一系列铁和镍配合物证明了螯合配体的各种配位模式和核数。Fe2[(SCH2)2CHCO2H](CO)6 保留了典型的 Fe2(SR)2(CO)6 配合物的羰基取代反应性，但未观察到与 FeI 的羧基配位。羧酸与胺的偶联产生相应的酰胺 Fe2[(SCH2)2CHC(O)NHR](CO)6 (R = Et, gly-O-tBu)。Fe2[(SCH2)2CHCO2H](CO)4(PMe3)2 催化 H2 的产生，但不比未官能化的烷基二硫醇盐类似物好。配体与 NiCl2(dppe) 反应得到单核、双核和三核配合物。值得注意的是 Ni3[(SCH2)2CHCO2]2(dppe)2，它的特点是一个八面体协调的 NiIII 中心与一对方形平面 NiIII 中心相连。(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejic.200600636

文献信息

• Synthesis of Carboxylic Acid-Modified [FeFe]-Hydrogenase Model Complexes Amenable to Surface Immobilization
  作者：Christine M. Thomas、Olaf Rüdiger、Tianbiao Liu、Cody E. Carson、Michael B. Hall、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/om7003354

  日期：2007.7.30

  Model complexes of [FeFe]-hydrogenase bearing carboxylic acid functionalities have been designed for applications toward immobilization of hydrogen production electrocatalysts on amino-functionalized carbon electrode surfaces. Using carboxylic acid-substituted thiols, complexes incorporating the −COOH moiety into the thiolate linkers have been synthesized:  (μ-SCH2CH2COOH)2[Fe(CO)3]2 (1) and the previously

  已经设计了具有[FeFe]-加氢酶的羧酸官能团的模型配合物，用于将制氢电催化剂固定在氨基官能化碳电极表面上的应用。用羧酸取代的硫醇，结合了-COOH基成硫醇盐配合物的连接体已经合成：（μ-SCH 2 CH 2 COOH）2的[Fe（CO）3 ] 2（1）和先前已知的（μ-（ SCH 2）2 CHCOOH）[Fe（CO）3 ] 2（2）。还已经通过用三羧乙基膦进行配体取代引入了羧酸单元，以生成（μ-pdt）[Fe（CO）3 ] [Fe（CO）2 P（C 2 H 4 COOH）3 }]（3）。为了模拟这些类型的复合物与氨基官能化单层的连接，已证明2可以与苯胺在溶液中偶合以生成（μ-（SCH 2）2 CHCONHPh）[Fe（CO）3 ] 2（4），并且已解决此链接的稳定性。羧酸取代的配合物2经过PMe进行配体取代3生成（μ-（SCH 2）2 CHCOOH）[Fe（CO）2（PMe 3）] 2
• Synthesis, characterization and crystal structures of carboxy-functionalized diiron propanedithiolate complexes
  作者：Pei-Hua Zhao、Ya-Qing Liu、Gui-Zhe Zhao

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.048

  日期：2013.4

  Abstract Four new carboxy-functionalized diiron propanedithiolate complexes 1–4 have been successfully synthesized and fully characterized. The all-carboxyl complexes [(μ-SCH2)2CHCO2CH2CH2Cl][Fe2(CO)6] (1) and [(μ-SCH2)2CHCO2C6H4I-p][Fe2(CO)6] (2) were prepared by the condensation reaction of the known complex [(μ-SCH2)2CHCO2H][Fe2(CO)6] (A) with ClCH2CH2OH and p-IC6H4OH in the presence of 4-dimethylaminopyridine

  摘要已成功合成了四个新的羧基官能化的二铁丙烷二硫代丙二酸酯配合物1-4，并对其进行了充分表征。通过缩合反应制备全羧基配合物[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）6]（1）和[（μ-SCH2）2CHCO2C6H4I-p] [Fe2（CO）6]（2）。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和二环己基碳二亚胺（DCC）存在下，已知的[[μ-SCH2）2CHCO2H] [Fe2（CO）6]（A）与ClCH2CH2OH和p-IC6H4OH的合成收率分别为46％和66膦取代的配合物[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）5PPh3]（3）和[（μ-SCH2）2CHCO2CH2CH2Cl] [Fe2（CO）4（PPh3）2]（4）为使用脱羰剂Me3NO·2H2O通过1与PPh3的羰基取代反应进一步合成，收率分别为44％和41％。通过燃烧分析，IR和1H对新配合物1-4进行了表征，13C和31P