Methanesulfonic acid (1R,2aS,4aR,6aR,6bS)-6-oxo-1,2,2a,4a,5,6,6a,6b-octahydro-cyclopenta[cd]pentalen-1-yl ester | 93832-39-4

• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,2aS,4aR,6aR,6bS)-6-oxo-1,2,2a,4a,5,6,6a,6b-octahydro-cyclopenta[cd]pentalen-1-yl ester
• CAS: 93832-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: OSQASHAYZUHYMJ-MNGNJOOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.199±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.396±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2aS,4aR,6aR,6bS)-6-oxo-1,2,2a,4a,5,6,6a,6b-octahydro-cyclopenta[cd]pentalen-1-yl ester 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并三苯并呋喃衍生物的合成：合成十二面体的新方法

  摘要：

  已经探索了三环（5.2.1.0 4,10）癸烷-2,5,8-三酮（2）的不同合成方法，这是专为收敛和自反合成十二面体（1）设计的三喹并苯衍生物，炔属方法通过Pauson-Khand双环法是首选方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87602-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,7S,9R,10S)-9-hydroxytricyclo[5.2.1.04,10]dec-5-en-2-one 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2aS,4aR,6aR,6bS)-6-oxo-1,2,2a,4a,5,6,6a,6b-octahydro-cyclopenta[cd]pentalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并三苯并呋喃衍生物的合成：合成十二面体的新方法

  摘要：

  已经探索了三环（5.2.1.0 4,10）癸烷-2,5,8-三酮（2）的不同合成方法，这是专为收敛和自反合成十二面体（1）设计的三喹并苯衍生物，炔属方法通过Pauson-Khand双环法是首选方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87602-x

文献信息

• An improved synthesis of triquinacene derivatives. Two-step regioselective oxidation of endo-dicyclopentadiene to Deslongchamps's diketone
  作者：Elena Carceller、M. Llu�sa Garcia、Albert Moyano、F�lix Serratosa

  DOI：10.1039/c39840000825

  日期：——

  endo-Dicyclopentadiene can be regioselectively oxidised, in two steps, to Deslongchamps's diketone (3), from which either 2,3-dihydrotriquinacene-2-one (13) or the corresponding conjugated ketone (14) can be selectively prepared in excellent overall yields.

  内-二环戊二烯可通过两步区域选择性氧化为Deslongchamps的二酮（3），从中可以选择性地以优异的总收率制备2,3-二氢三喹并二烯-2-酮（13）或相应的共轭酮（14）。。