(CO)6Fe2Te2(μ-C(Ph)=CC(OEt)=W(CO)5) | 195825-66-2

• 英文名称: (CO)6Fe2Te2(μ-C(Ph)=CC(OEt)=W(CO)5)
• 英文别名: [(CO)6Fe2Te2(μ-PhC=CC(OEt))W(CO)5]
• CAS: 195825-66-2
• 化学式: C₂₂H₁₀Fe₂O₁₂Te₂W
• 分子量: 1017.06
• InChiKey: NNKMSBUHSXWXPQ-YIZLZARESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)6Fe2Te2(μ-C(Ph)=CC(OEt)=W(CO)5) 、 苄胺 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到[(CO)6Fe2Te2(μ-PhC=CCN(H)CH2C6H5)W(CO)5]
  参考文献：
  名称：

  的金属-卡宾依附以Fe的新建，三金属加合物的化学修饰2（CO）6（μ-EE '）（E = S，Se和E'=硒，碲）和炔基费卡宾配合物（CO）5 MC （OEt）（C⋮CPh）（M =铬，W）

  摘要：

  从过渡金属炔费卡宾络合物（CO）的室温下反应5中号C（OET）（C⋮CPH）（M =的Cr，W）与homochalcogenide化合物的Fe 2（CO）6（μ-E 2） （E = S，硒，碲），获得了以下新的三金属加合物：[（CO）6的Fe 2 ë 2 {μ-PHC CC（OET）} M（CO）5 ]（1 - 5 ; 1，30 ％，E = S，M =铬; 2，85％，E =硒，M =铬; 3，85％，E =硒中，M = W; 4，28％，E =碲，M =铬; 5，25％，E = Te，M = W）。烷氧基容易由氨基取代在加合物2，3和5在室温下为顺式和反异构体，[（CO）6的Fe 2 ë 2 {μ-PHC CCN（H）R} M（CO）5 ]（syn - 8a - f和anti - 8a - f；其中R = CH 3，CH 2 Ph，CH 2 CH CH 2），产率70-90％。当[（CO）6

  DOI：

  10.1021/om970356s
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(1-ethoxy-3-phenylpropyn-1-ylidene)tungsten 、 (Fe(CO)3)2(μ2-ditelluride) 以 甲醇 为溶剂， 以25%的产率得到(CO)6Fe2Te2(μ-C(Ph)=CC(OEt)=W(CO)5)
  参考文献：
  名称：

  的金属-卡宾依附以Fe的新建，三金属加合物的化学修饰2（CO）6（μ-EE '）（E = S，Se和E'=硒，碲）和炔基费卡宾配合物（CO）5 MC （OEt）（C⋮CPh）（M =铬，W）

  摘要：

  从过渡金属炔费卡宾络合物（CO）的室温下反应5中号C（OET）（C⋮CPH）（M =的Cr，W）与homochalcogenide化合物的Fe 2（CO）6（μ-E 2） （E = S，硒，碲），获得了以下新的三金属加合物：[（CO）6的Fe 2 ë 2 {μ-PHC CC（OET）} M（CO）5 ]（1 - 5 ; 1，30 ％，E = S，M =铬; 2，85％，E =硒，M =铬; 3，85％，E =硒中，M = W; 4，28％，E =碲，M =铬; 5，25％，E = Te，M = W）。烷氧基容易由氨基取代在加合物2，3和5在室温下为顺式和反异构体，[（CO）6的Fe 2 ë 2 {μ-PHC CCN（H）R} M（CO）5 ]（syn - 8a - f和anti - 8a - f；其中R = CH 3，CH 2 Ph，CH 2 CH CH 2），产率70-90％。当[（CO）6

  DOI：

  10.1021/om970356s

文献信息

• Formation of vinyl ether derivatives in the reaction of tributyltin hydride with cluster supported Fischer carbene complexes: structural characterisation of [(CO)6Fe2Te2{μ-PhCCC(OEt)}W(CO)5]
  作者：Pradeep Mathur、Sundargopal Ghosh、Shubhangi B. Umbarkar、Mrinalini G. Walawalkar、Vedavati G. Puranik

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01117-6

  日期：1999.4

  –C(OEt)M(CO)5}], (1: E=S, E′=Se; M=Cr; 2: E=S, E′=Se; M=W; 3: E=E′=Te; M=Cr and 4: E=E′=Te; M=W), with excess Bu3SnH in hexane at 0°C produces enol ether derivatives: (CO)6Fe2μ-EC(Ph)(H)-C(E′)C(H)(OEt)} (E/Z-5: E=S, E′=Se and E/Z-6: E=E′=Te). All the compounds have been characterised by IR and 1H-, 13C- or 77Se-NMR spectroscopy. The structure of [(CO)6Fe2Te2μ-(Ph)CCC(OEt)}W(CO)5] has been established

  复合物的处理[（CO）6 Fe 2 EE'μ-C（Ph）C–C（OEt）M（CO）5 }]，（1：E = S，E'= Se; M = Cr; 2：E = S，E'= Se; M = W; 3：E = E'= Te; M = Cr and 4：E = E'= Te; M = W），其中有过量的Bu 3 SnH己烷在0°C生成烯醇醚衍生物：（CO）6 Fe 2 μ-EC（Ph）（H）-C（E'）C（H）（OEt）}（E / Z - 5：E = S，E′＝ Se，并且E / Z - 6：E ＝ E′＝ Te）。所有化合物的特征在于IR和1 H-，13 C-或77Se-NMR光谱。[（CO）6 Fe 2 Te 2 μ-（Ph）CCC（OEt）} W（CO）5 ]的结构在晶体学上已经确定。