(η5-1-chloro-2-diphenylphosphino-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese | 1311438-90-0

• 英文名称: (η5-1-chloro-2-diphenylphosphino-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
• 英文别名: [Mn(CO)3(η5-PhC6H3Cl(OMe)PPh2)]
• CAS: 1311438-90-0
• 化学式: C₂₈H₂₁ClMnO₄P
• 分子量: 542.837
• InChiKey: VEZCRDJDEJJEOL-SKROYXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-1-chloro-2-diphenylphosphino-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 catalyst: Pd₂(dba)3-AsPh₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(η5-1-thienyl-2-diphenylphosphino-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  膦基取代的（η 5 -cyclohexadienyl）tricarbonylmanganese络合物：合成和结构†往最‡

  摘要：

  建立在（η膦衍生物的合成5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3的支架有效地使用一个锂化/电子试剂骤冷序列或Pd催化的偶联反应。其中之一的结构是通过X射线分析确定的。

  DOI：

  10.1039/c1nj20152b
• 作为产物：
  描述：

  η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese 、 二苯基氯化膦 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(η5-1-chloro-2-diphenylphosphino-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  膦基取代的（η 5 -cyclohexadienyl）tricarbonylmanganese络合物：合成和结构†往最‡

  摘要：

  建立在（η膦衍生物的合成5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3的支架有效地使用一个锂化/电子试剂骤冷序列或Pd催化的偶联反应。其中之一的结构是通过X射线分析确定的。

  DOI：

  10.1039/c1nj20152b

文献信息

• Synthesis and Application in Catalysis of Planar Chiral (η⁵-Cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese-Based Ligands
  作者：Françoise Rose-Munch、Derya Cetiner、Murielle Chavarot-Kerlidou、Eric Rose、Francine Agbossou-Niedercorn、Lise-Marie Chamoreau、Geoffrey Gontard

  DOI：10.1021/om200231p

  日期：2011.7.11

  cationic complex 34, whose X-ray structures were established. The catalysts carrying the new ligands demonstrated high activity (99% conversion) in the palladium-catalyzed allylic substitution. The resolution of three of the ligands, 6, 8, and 15, was achieved, and the catalyst with the enantioenriched P–N ligand 15 delivered fairly good enantioselectivity in asymmetric allylic substitution.

  单-和二齿配体（5 - 8，15 - 18，20，29 - 31）已经被合成，其中的氧膦基取代一个（η 5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3支架。在双齿配体之一15的情况下，研究了相应的Pd配合物的形成。取决于反应的溶剂，该配合物出乎意料地提供了两种双金属配合物：中性配合物33和阳离子配合物34，其X射线结构已建立。带有新配体的催化剂在钯催化的烯丙基取代中表现出高活性（99％转化率）。三个配体，所述的分辨率6，8，和15，达到了，并且与对映体富集P-N的催化剂配位体15在不对称烯丙位取代递送相当良好的对映选择性。