Cp*RuCl(CCHPh)(PPh3) | 182556-90-7

• 英文名称: Cp*RuCl(CCHPh)(PPh3)
• 英文别名: (η(5)-C5Me5)RuCl(PPh3)(=C=CHPh)；Cp*RuCl(CCHPh)(PPh₃)；[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PPh3)(CCH(phenyl))]；RuCl(=C=CHPh)(PPh3)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)；[(C5(CH3)5)Cl(triphenylphosphine)Ru(CCH(phenyl)]
• CAS: 182556-90-7
• 化学式: C₃₆H₃₆ClPRu
• 分子量: 636.179
• InChiKey: VFNNIMCMDSDDDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*RuCl(CCHPh)(PPh3) 、 双二苯基膦甲烷 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;ethynylbenzene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael I.; Hall, Ben C.; Zaitseva, Natasha N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 11, p. 1793 - 1803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 、 苯乙炔 以 苯 为溶剂， 生成 Cp*RuCl(CCHPh)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  一些中性钌亚乙烯基络合物和一种新型的1,3-消除反应：手性钌乙酰化物的制备

  摘要：

  RuCl（PPh 3）2 Cp ∗与1-炔烃在非极性溶剂中的反应得到中性亚乙烯基络合物RuCl（CCHR）（PPh 3）Cp ∗ [RPh（X射线结构），Bu 1， SiMe 3，CO 2 Me]；NaOMe在各种配体存在下新颖的1,3消除HCl生成手性金属配合物Ru（CCR）（L）（PPh 3）Cp ∗ [LCO，C 2 H图4（X射线结构），PR 3，P（OR）3，O 2，S 2，CS 2（例如）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06200-6

文献信息

• Oligomerisation of alkynes at a pentamethylcyclopentadienylruthenium centre †
  作者：Michael I. Bruce、Ben C. Hall、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1039/b001981j

  日期：——

  RuCl(CCHPh)(PPh3)Cp* 2 and AgCCCO2Me gave Ruη1-C(CCPh) CHC(O)OMe-O}(PPh3)Cp* 3, while either LiCCPh or HCCPh/NaOMe afforded the known Ruη3-PhCHCHC CPh(CCPh)}(PPh3)Cp* 1. Similarly, RuClCCH(CO2Me)}(PPh3)Cp* 4 reacted with HCCPh/NaOMe to give Ruη3-CH(CO2Me)CHCCPh(CCCO2Me)}(PPh3)Cp* 5. Complex 3 reacted with HCCCO2R (R = Me or Et) to give the 1,3,4,5-tetraen-1-yls Ruη1,η2-C(CO2R)CHCPhCCCH(CO2Me)}(PPh3)Cp*

  中性亚乙烯基的RuCl（之间的反应Ç CHPh配合）（PPH 3）的CP * 2和AGC CCO 2我得到的Ru η 1 -C（C CPH）CHC（O）OMe- Ô }（PPH 3）的CP * 3，而要么LIC器CPh或HC器CPh /加入NaOMe，得到已知的Ru η 3 -PhCHCHC器CPh（C CPH）}（PPH 3）的CP * 1。类似地，的RuCl Ç CH（CO 2 Me）的}（PPH 3）的CP * 4与HC反应器CPh /加入NaOMe，得到的Ru η 3 -CH（CO 2Me）CHC CPh（C CCO 2 Me）}（PPh 3）CP * 5。复杂3与HC反应CCO 2 R（R = Me或Et），得到1,3,4,5-四烯-1- YLS茹η 1，η 2 -C（CO 2 R）CHCPh Ç Ç CH（ CO 2 Me）的}（PPH 3）的CP *（R =我6或Et
• Tricyanovinylalkynyl–metal complexes: synthesis and some reactions
  作者：Michael I. Bruce、Aléxandre Burgun、Kathy A. Kramarczuk、Brian K. Nicholson、Christian R. Parker、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1039/b810720c

  日期：——

  Reactions of Group 8 metal ethynyls with tetracyanoethene afford tricyanovinylethynyl–metal derivatives, MCCC(CN)C(CN)2}(PP)Cp′ [2; M = Ru, Os; PP = (PPh3)2, dppe; Cp′ = Cp, Cp*; not all combinations]; a similar reaction occurs with the vinylidene RuCl(CCHPh)(PPh3)Cp. Further replacement of a CN group in 2 occurs with nucleophiles, while homo- and hetero-metallic derivatives are obtained by coordination

  8族金属乙炔基与 四氰基乙烯提供三氰基乙烯基乙炔基-金属衍生物，M C CC（CN）C（CN）2 }（PP）Cp'[ 2；M = Ru，Os; PP =（PPh 3）2，dppe; Cp'= Cp，Cp *; 并非所有组合]；亚乙烯基RuCl（C CHPh）（PPh 3）Cp发生类似的反应。亲核试剂进一步取代了2个CN基团，而同金属和杂金属衍生物是通过将其中一个CN基团与其他金属配位而获得的，配体 碎片。
• A comparison of Cp*- and Tp-ruthenium carbyne complexes prepared via site selective electrophilic addition to neutral ruthenium vinylidenes
  作者：Nicholas J. Beach、Andrew E. Williamson、Gregory J. Spivak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.040

  日期：2005.11

  The synthesis and characterization of a series of ruthenium carbyne complexes supported by either pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) or hydridotris(pyrazolyl)borate (Tp) ligands are discussed. Reacting the neutral ruthenium(II) vinylidenes [Cp*Cl(PPh3)Ru(CCHR)] (1) or [TpCl(PPh3)Ru(CCHR)] (2) with excess HBF4 · Et2O yields the ruthenium(IV) carbynes [Cp*Cl(PPh3)Ru(CCH2R)][BF4] (3: R = tBu, 3a; R = nBu

  讨论了五甲基环戊二烯基（Cp *）或氢化三（吡唑基）硼酸酯（Tp）配体负载的一系列钌卡宾配合物的合成和表征。使中性钌（II）亚乙烯基[Cp * Cl（PPh 3）Ru（CCHR）]（1）或[TpCl（PPh 3）Ru（CCHR）]（2）与过量的HBF 4  ·Et 2 O反应生成钌（IV）卡宾[Cp * Cl（PPh 3）Ru（CCH 2 R）] [BF 4 ]（3：R =  t Bu，3a ; R =  n Bu，3b ; R = Ph，3c），和[TpCl （PPh 3）Ru（CCH 2 R）] [BF 4 ]（4：R ＝  t Bu，4a； R ＝  n Bu，4b； R ＝ Ph，4c）。配合物3a和3b是可分离的固体，而3c和4a – c必须制备并在低温下使用可变温度NMR光谱在溶液中检查。相反，1或2（R = Ph）与MeOTf的反应选择性地产生氯化物抽象产物[Cp *（OTf）（PPh
• Electrophilic Attack on [Cp*Cl(PPh₃)Ru(CCHR)]:  Carbyne Formation vs Chloride Abstraction
  作者：Nicholas J. Beach、Hilary A. Jenkins、Gregory J. Spivak

  DOI：10.1021/om030559i

  日期：2003.12.1

  The course of electrophilic addition to the ruthenium(II) chloro vinylidenes [Cp*Cl(PPh3)Ru(CCHR)] is influenced by the steric properties of the electrophile and ruthenium complex. Thus, H+ selectively adds to Cβ of the vinylidene ligand to yield the ruthenium(IV) carbynes [Cp*Cl(PPh3)Ru(CCH2R)][A] (A = BF4-, BArf4-), while the comparably larger Me+ (from MeOTf) abstracts Cl- to yield, after anion

  亲电子加到氯亚乙烯基钌（II）[Cp * Cl（PPh 3）Ru（CCHR）]的过程受亲电子和钌配合物的空间特性的影响。因此，H +选择性地添加到C β亚乙烯基配体，得到钌（IV）carbynes的[Cp *氯（PPH 3）的Ru（CCH 2 R）] [A]（A = BF 4 - ，酒吧˚F 4 -），而较大的相当我+（从MeOTf）抽象氯-屈服，阴离子配位，的[Cp *（OTF）（PPH后3）的Ru（CCHR）]和的MeCl。
• The synthesis of an anionic, tetraphenylborate-functionalized, [P,N]-hybrid phosphinobenzimidazole ligand and its hemilabile behaviour in ruthenium zwitterion chemistry
  作者：Jesse M. Walker、Joseph P. Tassone、Hilary A. Jenkins、Gregory J. Spivak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.03.003

  日期：2014.7

  A new anionic [P,N]-hybrid ligand based on a phosphinobenzimidazole scaffold and functionalized with a tetraphenylborate substituent is reported. This new anionic ligand readily chelates to a variety of ruthenium-cyclopentadienyl and -pentamethylcyclopentadienyl precursors to form a series of zwitter-ionic ruthenium piano-stool complexes (eta(5)-C5R5)Ru(L)(kappa(2)-P,N) (R = H or Me; L = CO or PPh3). In the presence of excess CO or 1-alkynes, the chelate complexes undergo ring-opening of the kappa(2)-P,N ligand at the ruthenium-nitrogen bond (in some cases reversibly) under relatively mild conditions. In particular, the reactions with 1-alkynes proceed via vinylidene intermediates which subsequently insert into the ruthenium-nitrogen bond of the kappa(2)-P,N ligand. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.