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1,2-bis(trimethylsilyldiseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
1,2-bis(trimethylsilyldiseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 1003293-91-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(trimethylsilyldiseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
英文别名
1,2-bis(trimethylsilylseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
CAS
1003293-91-1
化学式
C
8
H
28
B
10
Se
2
Si
2
mdl
——
分子量
446.511
InChiKey
QESUXBFVPSRJMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-bis(trimethylsilyldiseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
在 tropylium bromide 作用下, 以
氘代甲苯
为溶剂, 以12%的产率得到3,4,7,8-bis(1,2-dicarba-closo-dodecaborane[1,2])-1,2,5,6-tetraselena-cyclooctane
参考文献:
名称:
新型 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) 硒衍生物
摘要:
1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) (1) 锂化,然后将硒插入两个 C-Li 键中,生成 1,2-diselenolato-1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) 二价阴离子(3),通过氧化偶联转化为环状八元双(二塞烷)4 与环化碳硼烷部分。4 与乙烯双(三苯基膦)铂(0)的氧化加成得到双(三苯基膦)铂(II)配合物 7,其中含有螯合 1,2-二硒代-1,2-二碳-氯-十二硼烷(12)配体,通过 4 中八元环的对称裂解和乙烯的置换。4和7的分子结构通过X射线分析确定。多核 NMR 数据(1H、11B、13C、29Si、31P、77Se、195Pt)支持了新化合物的溶液态结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
DOI:
10.1002/ejic.200600701
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
1,2-bis(trimethylsilyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1-trimethylsilane
、
1,2-bis(trimethylsilyldiseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
1-trimethylsilylseleno-2-trimethylsilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
参考文献:
名称:
1,5-Diselena-2,4-disila-3-oxa-cycloheptane 衍生物和 Diselane 的分子结构。含有 1,2-二硫基-和 1,2-双(锂硒)-1,2-二碳-氯-十二硼烷 (12) 的混合物的行为
摘要:
尝试制备含有 1-lithioseleno-2-lithio-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 的试剂仅部分成功。可以在混合物中获得非环状的 1-trimethysilylseleno-2-trimethysilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12), 并且可以分离出相应的由水解/氧化形成的二硒烷并通过 X 射线结构表征分析。然而,相关杂环的合成失败了。相反,原则上从 1,2-二锂硫基和 1,2-bis(lithioseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 衍生的环状物种被分离和表征。这产生了一种新的 1,5-diselena-2,4-disila-3-oxa-cycloheptane 衍生物,其溶液结构已通过 NMR 光谱(1H、13C、29Si、77Se NMR)和 DFT
DOI:
10.1002/zaac.201100240
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