5-Nitro-2,3,4,6-tetramethylbenzylchlorid | 30075-66-2

• 英文名称: 5-Nitro-2,3,4,6-tetramethylbenzylchlorid
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-2,3,4,6-tetramethyl-5-nitrobenzene
• CAS: 30075-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: UBYQJVNVUZYYKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2,3,4,6-tetramethylbenzylchlorid 在 silver nitrate 作用下， 生成 5-Nitro-2.3.4.6-tetramethylbenzylnitrat
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Pentamethylnitrobenzene, Pentamethylbenzoic Acid and Its Methyl Ester, Pentamethylacetanilide, and Pentamethylphenol and Its Methyl Ether. Orienting Effect of the Substituents for the Side-chain Nitrooxylation

  摘要：

  对一系列命名为五甲基苯衍生物的硝基化反应进行了研究，以了解取代基对侧链硝氧基化的取向效应。研究发现，硝氧基化几乎专门发生在与电子吸引取代基（NO2、COOH和COOCH3）相邻的甲基上，而含有电子供给基团（OH和OCH3）的化合物主要反应转化为环己二烯酮，同时生成少量的间硝氧化产品。五甲基乙酰苯胺发生了侧链硝氧基化，同时伴随一些去乙酰化反应。硝氧基甲基的位置似乎最有可能是邻位和间位，后者占主导。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.227
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetramethyl-1-nitrobenzene 、 氯甲基甲基醚 在 硫酸 作用下， 生成 5-Nitro-2,3,4,6-tetramethylbenzylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Chloromethylation with Chloromethyl Methyl Ether and 60%-Fuming Sulfuric Acid. A Simple Synthesis of Some Nitropolymethylbenzyl Chlorides and Dihalopolymethylbenzyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3299

文献信息

• Rudenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1946 - 1980
  作者：Rudenko, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Rudenko, A. P.; Korovina, N. S.; Aver'yanov, S. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1077 - 1083
  作者：Rudenko, A. P.、Korovina, N. S.、Aver'yanov, S. F.

  DOI：——

  日期：——