(OC-6-33)-bis((15N)ammine)dichloridodihydroxidoplatinum(IV) | 98839-30-6

• 英文名称: (OC-6-33)-bis((15N)ammine)dichloridodihydroxidoplatinum(IV)
• 英文别名: (OC-6-33)-bis((¹⁵N)ammine)dichloridodihydroxidoplatinum(IV)；cis,trans,cis-[PtCl2(OH)2((15)NH3)2]
• CAS: 98839-30-6；1050512-26-9；1050512-28-1
• 化学式: Cl₂H₈N₂O₂Pt
• 分子量: 336.048
• InChiKey: WIBKDBYFIKUYJQ-PYDJXNJFSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (OC-6-33)-bis((15N)ammine)dichloridodihydroxidoplatinum(IV) 、 水 在 cis-Pt((15)NH3)2Cl2 高氯酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 、 重水 为溶剂， 生成 mer-[PtCl(OH)3((15)NH3)2]
  参考文献：
  名称：

  [1H，15N]异核单量子相干NMR研究铂（IV）胺络合物水合机理的研究。

  摘要：

  一系列一般形式为顺，反，顺-[PtCl 2（X）2（（15）NH 3）2]（X = Cl（-），O 2CCH 3的铂（IV）配合物的水合和水解（-），OH（-））之后是[（1）H，（15）N]异核单量子相干NMR光谱。在3-4周内，对于X = O 2CCH 3（-）或OH（-）的配合物，可忽略不计的水合（<5％）。观察到顺式-[PtCl 4（（15）NH 3）2]（1）的水合，水合速率随pH值的增加和添加0.01摩尔当量的铂（II）配合物顺式-[PtCl 2（（15）NH 3）2]（顺铂）。由顺式[[PtCl 4（NH 3）2]形成的第一水族物质具有一个轴向氯基团（相对于赤道NH 3配体），被一个水/羟基配体取代。观察到的第二个替换发生在赤道位置。

  DOI：

  10.1021/ic8006734
• 作为产物：
  描述：

  cis-Pt((15)NH3)2Cl2 在 H₂O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (OC-6-33)-bis((15N)ammine)dichloridodihydroxidoplatinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Crystal and molecular structure of three isomers of dichlorodiamminedihydroxoplatinum(IV): cis-trans isomerization on recrystallization from water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00166a026

文献信息

• Platinum(IV) Complexes Featuring Axial (1, 4-¹³C₂)Succinato Ligands - Synthesis, Characterization, and Preliminary ­Investigations in Cancer Cell Lysates
  作者：Jelena Banfic、Mahsa S. Adib-Razavi、Markus Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1002/zaac.201300058

  日期：2013.7

  The chemistry of cytotoxic platinum(II) complexes is more or less restricted to ligand exchange reactions, derivatization of coordi- nated ligands is cumbersome, and subsequent purification in many cases impossible. Consequently, kinetically more inert platinum(IV) complexes found their way into the development of novel, promising anticancer drugs. Research has focused more and more during the last

  细胞毒性铂 (II) 配合物的化学或多或少仅限于配体交换反应，配位配体的衍生化很麻烦，并且在许多情况下无法进行后续纯化。因此，动力学上更具惰性的铂 (IV) 络合物进入了新型、有前途的抗癌药物的开发中。在过去的几年中，研究越来越关注铂 (IV) 配合物的使用，该配合物具有一个或两个轴向琥珀酸配体，其中一个羧酸部分可用于进一步衍生化。为了更深入地了解机械
• The cisplatin-based Pt(<scp>iv</scp>)-diclorofibrato multi-action anticancer prodrug exhibits excellent performances also under hypoxic conditions
  作者：Elisabetta Gabano、Mauro Ravera、Francesca Trivero、Stefano Tinello、Andrea Gallina、Ilaria Zanellato、Marzia B. Gariboldi、Elena Monti、Domenico Osella

  DOI：10.1039/c7dt04614f

  日期：——

  The cisplatin/clofibrato combos are multi-action Pt(iv) complexes active on a panel of human tumor cell lines, also under hypoxic conditions.

  顺铂/氯贝特联合用药对一系列人类肿瘤细胞株具有活性，也在缺氧条件下表现出多种作用的Pt（iv）复合物。
• Unprecedented twofold intramolecular hydroamination in diam(m)ine-dicarboxylatodichloridoplatinum(iv) complexes – ethane-1,2-diamine<i>vs.</i>ammine ligands
  作者：Michael R. Reithofer、Mathea S. Galanski、Vladimir B. Arion、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1039/b715680d

  日期：——

  The NH moities of coordinated am(m)ine ligands can intramolecularly attack CC bonds in platinum(iv) complexes involving either both (ethane-1,2-diamine) or only one (ammine) coordinated nitrogen atom(s).

  配位氨基配体的NH基团可以在铂（IV）配合物中，包括（乙烷-1,2-二胺）或仅涉及一个（氨基）配位氮原子的情况下，分子内攻击CC键。