(triphos)Fe(CO)H2 | 1079337-96-4

• 英文名称: (triphos)Fe(CO)H2
• CAS: 1079337-96-4
• 化学式: C₄₂H₄₁FeOP₃
• 分子量: 710.555
• InChiKey: KMMIHMAHPGSRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 (triphos)Fe(CO)H2 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (triphos)Fe(CO)(η-H2)H(CF3)2CHO
  参考文献：
  名称：

  [（triphos）Fe（CO）H 2 ]的合成，表征及其通过非常规氢键中间体质子化为二氢配合物

  摘要：

  制备了配合物[（triphos）Fe（CO）H 2 ] 1，并通过1 H和31 P NMR和IR光谱以及单晶X射线衍射进行了表征。配合物1在环境温度下的溶液中呈通量；NMR光谱模拟表明，三价配体的Bailar扭曲和成对的氢化物交换都有助于这种通量，而后者的过程显然更容易。DFT计算得出的1的振动频率表明，这两个过程在环境温度下都是热可及的。配合物1的X射线晶体结构表明三配体采用fac以扭曲的八面体结构排列，两个氢化物配体相互顺式排列，并具有一个非线性的Fe–C–O部分。配合物1用六氟异丙醇（HFIP）质子化最初会产生氢键键合的中间体。反应进行进一步得到阳离子络合物[（三磷酸）的Fe（CO）H（η 2 -H 2）] + 2。络合物2在溶液中在250 K以上会分解，但已通过NMR光谱进行了表征。T 1分钟和J HD测量表明2包含一个拉伸的二氢配体，r HH= 1.03Å，显然与DFT计算不一致，这表明平衡H–H距离为0

  DOI：

  10.1039/b801652f
• 作为产物：
  描述：

  hydrido(tetrahydroborato-HH'){1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-PP'P''}iron 、 一氧化碳 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11%的产率得到(triphos)Fe(CO)H2
  参考文献：
  名称：

  [（triphos）Fe（CO）H 2 ]的合成，表征及其通过非常规氢键中间体质子化为二氢配合物

  摘要：

  制备了配合物[（triphos）Fe（CO）H 2 ] 1，并通过1 H和31 P NMR和IR光谱以及单晶X射线衍射进行了表征。配合物1在环境温度下的溶液中呈通量；NMR光谱模拟表明，三价配体的Bailar扭曲和成对的氢化物交换都有助于这种通量，而后者的过程显然更容易。DFT计算得出的1的振动频率表明，这两个过程在环境温度下都是热可及的。配合物1的X射线晶体结构表明三配体采用fac以扭曲的八面体结构排列，两个氢化物配体相互顺式排列，并具有一个非线性的Fe–C–O部分。配合物1用六氟异丙醇（HFIP）质子化最初会产生氢键键合的中间体。反应进行进一步得到阳离子络合物[（三磷酸）的Fe（CO）H（η 2 -H 2）] + 2。络合物2在溶液中在250 K以上会分解，但已通过NMR光谱进行了表征。T 1分钟和J HD测量表明2包含一个拉伸的二氢配体，r HH= 1.03Å，显然与DFT计算不一致，这表明平衡H–H距离为0

  DOI：

  10.1039/b801652f